QIAGEN质粒纯化试剂盒 程序:从生长良好的选择性培养基中挑取一个单个菌落接种到一个含有适当抗生素的25mlLB培养基中培养37℃快速摇动培养(300rpm)8小时用一个管或瓶装最少4次培养的量用LB选择培养基将培养物从1500稀释到11000给高复制的质粒接种25ml或100ml培养基给低复制的质粒接种100ml或500ml培养基37℃快速摇动培养(300rpm)1216小时用一个瓶或容器装最
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质粒DNA的提取纯化及验证一实验目的掌握碱变性提取法的原理及各种试剂的使用并掌握凝胶电泳进行DNA的分离纯化的实验原理和方法二实验原理1碱变性提取法提取和纯化质粒DNA的方法很多目前常用的有:碱变性提取法煮沸法羟基磷灰石柱层析法EB一氯化铯密度梯度离心法和Wizard法等其中碱变性提取法最为经典和常用适于不同量质粒DNA的提取该方法操作简单易于操作一般实验室均可进行提取的质粒DNA纯度高可直接用于
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质粒DNA的提取、纯化与鉴定南通大学江苏省神经再生重点实验室蒋茂荣 一、基因克隆的质粒载体1、定义 双链闭环DNA; 1kb--200kb; 独立存在于宿主染色体之外; 具复制起始点; 复制和转录不同程度依赖于宿主基因; 编码某些酶,使宿主具有特殊标志, 可供选择。2、载体性质(1)复制能力;(2)容纳外源DNA的能力;(3)选择标记:抗生素耐受。(4)引入多克隆位点;(5)引入重组选择标记。3、
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中华医药杂志
单纯形法程序p46--5(2)include stdio.hmain(){int ijrkljj[4]m=4n=7maxjjminicount=0float a[4][7]={{02-11000}{60311100}{101-12010}{2011-1001}}float b[4][4]e[4][4]t[4][4]y[4]maxcjtb[4]tp[4]cb[4]cj[7]thetalkzjj
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