大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • .doc

    科研项目伦理审查申请表研究方案名称版本号:申请日期: 伦理受理编号(伦理办公室填写):申请状态: □初始审查 □复审 A 主要研究者信息主要研究者职称: 主要研究者联系: 邮箱:主要研究者指定联系人: 手机: 主要研究者目前在研科研项目数量

  • .doc

    科研项目伦理审查申请萍乡市人民医院医学伦理委员会:现有(申请科室) 科研项目 拟在 萍乡市人民医院 临床开展现报请伦理审查提交审查项目的有关:(请在提

  • ).doc

    苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称ADJUVANT项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药临床研究单位广东省临床试验协会本中心负责人/科室汪步海/肿瘤科项目起止时间是否签订合作协议□是 □否签订协议时间年月 日临床研究总例数220例本中心承担例数8~10例联系人及(手机、E-mail)

  • )_ADJUVANT究_2012-7-23.doc

    苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究(简称:ADJUVANT)项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位,详见附件内容第十项本中心负责人/科室

  • 1_.doc

    苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究(简称:ADJUVANT)项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位,详见附件内容第十项本中心负责人/科室

  • 医疗器械.doc

    医疗器械伦理审查申请表项目受理号: 申请日期: 项目名称器械分类口二类 口三类 口诊断试剂适应症申办者CRO申办者CRO联系人联系组长单位主要研究者承担专业主要研究者申请状态口新方案 口作必要修改后的重审方案审查类型口会议 口快速 口紧

  • 首都医大学医学12.doc

    首都医科大学医学伦理审查申请表Ι——涉及人体生物医学研究项目(药物及器械临床试验新技术应用等)的申请序号(由委员会统一填写)项目依托单位项目名称项目起止时间项目类别A. 新药物临床试验 B. 新器械临床试验 C. 新技术应用 D. 人体标本收集E. 其他(请注明): 申请人(项目负责人

  • 结题.doc.doc

    科研项目结题申请表项目名称项目负责人项目来源项目经费原订计划内容及完成时间已完成的研究内容及最终成果形式拟评审或验收形式1会议评审 2检测评审3科研处验收 4其他计划评审或验收时间拟定评审(评审)专家名单(原则上3-7人)主任: 副主任:成员:二级学院部门意见 主管

  • 中山医院资料1-药物临床试验.doc

    复旦大学附属中山医院临床试验伦理委员会:/传真:-3257,邮箱:ec@ 药物临床试验伦理审查申请表试验项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究试验方案号C-TONG1104试验分期III期新药分类化学药品SFDA批件号无药

  • 苏大生物医学书.doc

    伦理委员会审查、监控材料清单(生物医学研究)项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究审查时间:年 月 日申办单位:广东省临床试验协会 项目负责人及:吴一龙+8620,83877557申办方监查员及邮箱地址:沈阳亿灵医药科技有限王月华 :021333

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部