单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级临床试验项目培训 (第一部分) ---药物临床试验质量管理规范(GCP)GCP的发展概念原则与组织实施医学的进步是以研究为基础的这些研究在一定程度上最终有赖于以人作为受试者的试验 --《赫尔辛基宣言》 相关国际法规的发展历程相关国
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级OA培训教材——OA实施小组目 录1.如何登陆办公系统2.用户修改登陆密码3.内部邮件短信的收发4.常用功能使用(通知公告)5.OA精灵的下载安装和使用oa定义办公自动化(Office Automation简称OA)是将现代化办公和计算机网络功能结合起来的一种新型的办公方式办公自动化没有统一的定义凡是在传统的办公室中采用
单击鼠标编辑标题文的格式专注专业创新共赢单击鼠标编辑大纲正文格式第二个大纲级第三个大纲级第四个大纲级第五个大纲级第六个大纲级第七个大纲级第八个大纲级第九个大纲级单击鼠标编辑标题文的格式嘉宾留影2023222北京时间4月20日晚消息据国外媒体报道甲骨文今天宣布该将以每股美元的价格收购Sun该交易价值约为74亿美元开始->设置->控制面板->管理工具->服务停止所有的Oracle服务开始->程序-
单击此处添加标题打造卓越品牌文化传承健康新版GMP培训张强目录新版GMP变化风险管理现场管理与过程控制年度产品回顾供应商管理投诉变更偏差纠正与预防新版GMP变化质量管理与药品生产的关系实施GMP的目的是通过防止污染和差错来保证药品质量GMP对药品质量的承诺不是像传统生产管理中以每一生产批为质量保证单位而是要确保每一支针每一粒药都必须安全有效这就是推行GMP的终极目标质量管理与药品生产的关系所有不符
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级GMP知识介绍主讲:阳琳丽GMP的起源与发展起源于 美国最初使用在药品上20世纪70年代引入中国中心思想:产品的质量最终不是检验出来的而是靠建立行之有效的质量保证体系来完善GMP的内涵食品企业通用卫生规范引用标准为 GB14881-94内容与适用范围本规范规定了食品企业的食品加工过程原料采购运输储存工厂设计与设施的基本卫生要
什么是GMPGMP是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物它是适应保证药品生产质量管理的需要而产生的是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分是保证药品质量并把发生差错事故混药各类污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠的办法我生产的药品共同成长 共同发展用良心 做好药
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级新版GMP培训2011年03月01日内容:Part 1Part 2Part 3新版GMP的修订过程我国GMP的发展历程新版GMP与98版之间的主要变化一我国GMP的发展历程198219841988199219982011卫生部颁布新版GMP 19981992198819841982中国医药工业制定了我国第一部行业性G
《药品经营质量管理规范》培训课件[学术部]重庆赛诺生物药业股份有限1《药品经营质量管理规范》基本知识赛诺药业:第一部分2第一节GSP简介GSP:Good Supplying Practice 良好的药品供应规范GSP:是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。赛诺药业:3第一节GSP简介
使用了一种名为抗链奇药(strep elixir)的产品美国有数百名儿童死亡这个药物是一种治疗链球菌感染的复方制剂由磺胺加乙烯乙二醇制成之前没有人知道乙烯乙二醇对人体有毒性作用当这个悲剧发生时再次到国会抗议示威后来通过了食品药物和化妆品法 第一个案例是Willowbrook州立学校事件患有智力发育迟缓的儿童被接种了肝炎病毒以观察疾病的进程和发现何种方法可以保护人们免患疾病 第二个案例
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