核苷类药物综述1. 前言核苷和脱氧核苷是由核苷碱基分别和核糖或脱氧核糖以苷键形式而构成的它们是组成核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的基本元件是遗传基因的基础核苷和脱氧核苷系列衍生物具有多种生物活性物质可以直接或间接地作为药物使用在治疗多种重大的疾病方面起到极其重要的作用国外已经研究开发出系列化药物并商品化国内研究与开发较晚发展前景非常广阔1.1 核苷类药物的合成与生产从20世纪40
核苷类药物RNA提取实例: [提取] [中和] HCl [酸化沉淀]HCl酵母 提取液 上清液 RNA NaOH水 pH 7离心 p
一基本概念核酸与核苷类药物是指具有药用价值的核酸核苷酸核苷或者碱基天然的类似物衍生物及其聚合物作用:影响生物的蛋白质合成和脂肪糖类的代谢恢复正常代谢或干扰某些异常代谢用途:放射病血小板减少症白细胞减少症急慢性肝炎心血管疾病和肌肉萎缩肿瘤病毒病 GMP核酸类药物分类——自然结构核酸类物质的类似物和聚合物①SAMP合成酶 ③IMP脱氢酶②SAMP裂解酶 ④GMP合成酶
(免费下载)核苷类药物知识核苷类药物的综述免费下载的大家给好评吧O(∩_∩)O1. 前言核苷和脱氧核苷是由核苷碱基分别和核糖或脱氧核糖以苷键形式而构成的它们是组成核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的基本元件是遗传基因的基础核苷和脱氧核苷系列衍生物具有多种生物活性物质可以直接或间接地作为药物使用在治疗多种重大的疾病方面起到极其重要的作用国外已经研究开发出系列化药物并商品化国内研究与开发
中药天然药物综述撰写的格式和内容的技术指导原则——临床试验综述 目 录 一概述 二撰写格式和内容 (一)申请临床试验 1.主要研究内容总结 2.分析与评价 (二)申请生产 1.主要研究内容总结 2.分析与评价 三参考文献 四著者 一概述 本指导原则是根据《药品注册管理办法》的有关要求结合我国中药天然药物研发的实际情况而制订 本指导原则旨在通过对中
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清糖水酵母浆RNA干粉(二) DNA的提取与制备1.工业用DNA的提取取新鲜冷冻鱼精20kg用绞肉机粉碎2次成浆加入等体积水搅拌均匀倾入反应锅内缓慢搅拌升温至100 ℃保温15分钟迅速冷却至2025 ℃离心去除鱼精蛋白等沉淀物共获得35L含热变性DNA溶液加乙醇沉淀可得到固体DNA产品2.具有生物活性DNA的制备动物内脏加4倍量生理盐水经组织捣碎机捣碎1分钟匀浆于2500rpm离心30分钟沉淀用同
第二章 糖和苷基本概念:第二节 糖和苷的分类三 多聚糖类第四节 苷键的裂解酸水解的规律 β-D-葡萄糖苷(C-苷) 带醛基的苷元 推断多糖苷中糖与糖之间的连接位置 条件温和 高度专属性:(水3040℃) a–苷酶 ——a–苷 (麦芽糖酶 水解 a
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柴胡皂苷抗肿瘤综述刘美玲(盐城卫生职业技术学院08药学<2>班200821051江苏省盐城市邮编:224300)摘要:柴胡的主要活性成分是柴胡皂苷(saikosaponin SS)根据化学结构不同分为SSaSSbSScSSdSSmSSnSSp和SSt等数种一般认为SSa和SSd为其有效活性成分而尤以SSd的药理活性最强已有大量文献报道了有关SSd抗肿瘤作用的研究成果本文就其研究近况作一综述[关键词
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