单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机化学复习(2010.12.15)41920221有机化学基本知识结构性质应用命名同分异构:碳架异构官能团异构……立体异构:构象异构顺反异构对映异构普通命名法衍生物命名法系统命名法物理性质:外观沸点熔点溶解度……化学性质:(据结构推测记忆)定性鉴定各类有机物分离纯化各类有机物推测各类有机物结构有机化合物的合成41920222
异构体 官能团异构 构型异构体(顺反异构)(不能相互转化)转 180o镜像对映异构体与非对映异构体I 与 III 或 II 与 III 不成镜像互为非对映异构体(RS)-酒石酸例1:2-丁醇伞形式两者相同(R)-2-丁醇S型(2)基团的第一个原子相同时比较与其相连的下一个原子 如:-CH2CH3 > -CH3 -CH2Cl > -CH2F
氧化反应纯卤素:如氯气溴蒸气 1先加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸冷却后再加苯(3)卤代烃卤化条件:酶或稀硫酸 单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分子化合物的反应n nH2O葡萄糖的缩合: nC6H12O6NH- 2nH2O反应物的特征高聚物和小分子例41.????? 现有九种有机物:① 乙醇 ② 甲苯 ③ 苯酚 ④ 甘油 ⑤ 甲烷 ⑥ 甲醛 ⑦ 甲酸 ⑧ 乙烯 ⑨
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4-甲基-2-氨基-6-硝基苯酚O 分子是否具有手性的判定:>>烯丙型 > 30 RX > 20RX > 1 0 RX > 乙烯型 (苄基型) (卤苯)离去基团的碱性越弱越稳定越易离去10羧酸衍生物亲核取代反应活性
1各类化合物的反应必须清楚常见的特殊反应条件:与X2的CCl4反应与X2在光照或高温反应与X2在Fe粉作催化剂时反应醛酮与X2的碱性溶液反应羧酸与X2在红磷催化下反应酰胺与与NaBrO的碱性溶液反应HBr在有无过氧化物时的加成反应 2注意总结各类氧化剂和还原剂的特点: 氧化剂: 稀冷KMnO4 KMnO4酸性溶液 ①O3②ZnH2O ①B2H6②H2O2OH- Tollen试剂 Fe
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1一有机化合物分类及命名分类方法命名方法系统命名法 有机化学(上) 复习总结2一些常见重要官能团化合物类别官能团构造CCCC官能团名称烯烃炔烃卤代烃硝基化合物胺醇和酚X(F,Cl,Br,I)NO2NH2OH双键三键卤原子硝基氨基羟基醚醛酮腈羧酸磺酸OCHOCCOOHSO3H醚键醛基(甲酰基)酮羰基氰基羧基磺酸基3系统命名的基本方法有机化合物系统命名分四步完成:选择主要官能团第一步:选择主要官
1一有机化合物分类及命名分类方法命名方法系统命名法 有机化学(上) 复习总结2一些常见重要官能团化合物类别官能团构造CCCC官能团名称烯烃炔烃卤代烃硝基化合物胺醇和酚X(F,Cl,Br,I)NO2NH2OH双键三键卤原子硝基氨基羟基醚醛酮腈羧酸磺酸OCHOCCOOHSO3H醚键醛基(甲酰基)酮羰基氰基羧基磺酸基3系统命名的基本方法有机化合物系统命名分四步完成:选择主要官能团第一步:选择主要官
1一有机化合物分类及命名分类方法命名方法系统命名法 有机化学(上) 复习总结2一些常见重要官能团化合物类别官能团构造CCCC官能团名称烯烃炔烃卤代烃硝基化合物胺醇和酚X(F,Cl,Br,I)NO2NH2OH双键三键卤原子硝基氨基羟基醚醛酮腈羧酸磺酸OCHOCCOOHSO3H醚键醛基(甲酰基)酮羰基氰基羧基磺酸基3系统命名的基本方法有机化合物系统命名分四步完成:选择主要官能团第一步:选择主要官
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