#
芯片测序原理:杂交测序方法即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法在一块基片表面固定了已知序列的八核苷酸的探针当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时通过确定荧光强度最强的探针位置获得一组序列完全互补的探针序列据此可重组出靶核酸的序列
第九章 DNA序列分析This figure is a representation of an acrylamide sequencing gel. Notice that the sequence of the strand of DNAplementary to the sequenced strand is 5 to 3 ACGCCCGAGTAGCCCAGATT while th
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级DNA测序技术简介化学生物学 孙淑婷 03081084 人类基因组计划(Human Genome Project-HGP)于1990年正式启动其主要目标有:识别人类DNA中所有基因(超过10万个)测定组成人类DNA的30亿碱基对的序列将这些信息储存到数据库中开发出有关数据分析工具致力于解决该计划可能引发的
DNA测序技术测序目的测定未知序列 确定重组DNA的方向与结构 对突变进行定位和鉴定 比较研究发展历史70年代末WalterGilbert发明化学法FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序同位素标记 80年代中期出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)荧光代替同位素计算机图象识别 90年代中期测序仪重大改进集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳 2001年完成人类
DNA测序技术测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究 测序技术发展70年代末Walter Gilbert发明化学法 Frederick Sanger发明双脱氧终止法 手动测序同位素标记80年代中期
DNA测序技术测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究 测序技术发展70年代末Walter Gilbert发明化学法 Frederick Sanger发明双脱氧终止法 手动测序同位素标记80年代中期
#
扩增已知序列旁邻的未知DNA序列的高效TAIL-PCR方法(hiTAIL-PCR)扩增已知序列旁邻的未知DNA序列的高效TAIL-PCR方法High-efficient thermal asymmetric interlaced PCR (hiTAIL-PCR)Want to mining unknown sequences quicklyJust hi-TAIL it!?引子: 扩增已知序列
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第六章 DNA损伤与修复 42120221 哺乳动物细胞DNA损伤的发生频率 DNA损伤类型 次·细胞- 1 ·天 – 1 单链损伤 55 000 脱嘌呤
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报