广东食品药品职业学院 毕业论文论文名称便携式监护仪的常见故障及处理毕业生陈兴富毕业生108570101007毕业生班别08医械制造专业名称医疗器械制造与维护所属系医疗器械系指导教师谭新论文提交日期2011310便携式监护仪的常见故障及处理医疗器械制造与维护陈兴富【摘要】监护仪的广泛应用能有效提高危重患者的治愈率是目前临床观察病情变化必不可少的辅助手段医院一般都会有多个厂家生产的多种
名 企业名称 1 深圳迈瑞生物医疗电子有限 2 北京京精医疗设备有限 3 泰尔茂医疗用品(杭州)有限 4 微创医疗器械(上海)有限 5 山东淄博山川医用器材有限 6 苏州碧迪医疗器械有限 7 瑞声达听力技术(中国)有限 8 航卫通用电气医疗系统有限 9 上海德尔格医疗器械有限 10 欧姆龙(大连)有限 11 优利康听力技术(苏州)有限 12 沈阳东软数字
ⅡⅢ类: 6821医用电子仪器设备 6822医用光学器具仪器及内窥镜设备(6822-1角膜接触镜及护理用液除外)6823医用超声仪器及有关设备 6825医用高频仪器设备 6828医用磁共振设备 6830医用X射线设备 6854手术室急救室诊疗室设备及器具 6865医用缝合材料及粘合剂 6870软件※※Ⅱ类:6808腹部外科手术器械 6810矫形外科(骨科)手术器械 6826物理治疗及康复设备 68
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级医疗器械生产企业质量管理体系规范(医疗器械GMP)刘延跃2007年4月2-3日?威高什么是GMPGMP:Good Manufacturing Practice良好制造规范之意对药品生产企业实施GMP管理是世界多数国家的法规要求派生:GSP(经营)GLP(实验室)GCP(临床试验)等美国FDA对医疗器械也有GMP的法规要求:
毕业设计(论文)一次性医疗器械发展与营销模式分析姓 名: 系 部: 专 业: 班 级: 指导教师: 完成日期 年月日一次性医疗器械发展与营销模式分析摘 要在传统观念里一次性医疗器械被认为是一次性使用即扔的器械事实上并非如此其确切定义是指只在一个病人身上使用
辽宁医学院医疗保险专业本科毕业论文 论文题目: 我国长期护理保险现状和全方面建立我国的长期 护理保险 年 班: 2008级82班 学生: 盖军彤
(医疗器械类)编码1违法行为未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械包括依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定予以处罚的情形:1.已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建改建厂房未经批准擅自生产的伪造他人厂名厂址产品批号的伪造或冒用《医疗器械产品注册证》擅自增加无菌器械型号规格的2. 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的3. 违反《医疗器械注册管理办法》第三
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上市后监测和再评价的必要性上市后监测相关法规15相关人员的基本要求(建议)熟悉相关的法规具有相关的专业背景具有相关的工作经验具有较强的沟通和协调能力医疗器械生产企业是不良事件的评价主体应根据所获取的可疑医疗器械不良事件信息进行评价及时向所在地省自治区直辖市医疗器械不良事件监测技术机构反馈关联性评价意见分析事件发生的可能原因报告什么报告主体:医疗器械生产企业 报告时限:20个工作日内 -----
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