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  双向凝胶电泳（2-DE）双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性在目前情况下双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分出34千个甚至1万个可检测的蛋白斑点这与10万个基因

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  编号：1-6主题：双向凝胶电泳概述：双向凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。目的：凝胶中蛋白的检测、图像采集和分析、蛋白鉴定、分离蛋白质组所有蛋白 。原理：1、根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同进行分离。蛋白质是两性分子，在不同

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  实验原理 DNA电泳是基因工程中最基本的技术DNA制备及浓度测定目的DNA片段的分离重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成根据分离的DNA大小及类型的不同DNA电泳主要分两类： （1）聚丙烯酰胺凝胶电泳??适合分离1kb以下的片段最高分辨率可达1bp也用于分离寡核苷酸在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化也称PAGE纯化 （2）琼脂糖凝胶电泳??可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异胶浓度为的凝胶可以分

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  2. 第二向的加样操作与相应的单向电泳不同经过第一向IEF-PAGE蛋白质在第一向的凝胶柱内得到了初步的分离在进行第二向SDS-PAG时其加样方式是将第一向电泳后的凝胶柱包埋在第二向的凝胶板内通常包埋于凝胶板的上端由于第二向的电泳分离系统不同于第一向因此必须将第一向电泳后的凝胶柱在包埋于第二向凝胶板之前预先在第二向的电泳分离系统内进行震荡平衡所用的平衡液通常与单向SDS-PAG所用的蛋白质样品处理

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级SDS-PAGE凝胶电泳SDS-PAGE凝胶电泳实验原理实验步骤注意事项SDS-PAGE的优点SDS-PAGE的缺点实验常见问题及处理小技巧实验步骤１．试剂配制　(1) 30丙烯酰胺(Acr)：称Acr30g甲叉双丙烯酰胺(Bis)0.8g加蒸馏水至100ml过滤后置棕色瓶中 4℃12月(2)10SDS(十二烷基磺酸钠)

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  实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测在非变性电泳中可以分离混合物中不同分子量的RNA分子凡是无法确定分子量只有在变性情况下RNA分子完全伸展其泳动率才与分子量成正比判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18s rRNA28s rRNA5s rRNA的三条带且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍实验试剂10.

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  1.当你在首次对未知样品进实验时建议你使用以下的样品溶液：将蛋白溶解在：·8M尿素4CHAPS 60 mM DTT 2 Pharmalyte 3-10 溴酚蓝 溶解大蛋白或疏水蛋白量更难溶的蛋白可以使用以下方法： ·7M尿素2M硫脲4CHAPS 60M DTT 2 Pharmalyte pH 3-10 溴酚蓝2. 为了从蛋白含量很低并且含有大量干扰物质的组织(如植物组织)中制备样品你可以