相关文档

• pcr技术简介（学生版）.ppt

  RCR技术的发展历程PCR的扩增过程模拟体内DNA的天然复制过程利用一种从水生栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）中分离出的具有热稳定性的DNA 聚合酶及碱基互补配对原则通过高温变性低温退火和中温延伸三个阶段的多次循环最终使基因扩增形成特异区段的DNA带实现DNA在体外的特异性扩增退火1971年Khorana（美国MIT教授1968年诺贝尔医学奖得主）：经过DNA变性与合适引

• 普通PCR技术简介.docx

  * 发展简史* 定义* 应用* 特点* 技术原理* 反应体系与反应条件* 反应条件的选择* PCR反应分类* 20世纪60年代末70年代初， 人们致力于研究基因的体外分离技术。Kho ran a千1971年最早提出核酸体外扩增的设想。但是， 当时的基因序列分析方法尚未成熟， 对热具有较强稳定性的DNA聚合酶还未发现。* 1985年， 美国科学家Kary M ullis发明了PCR技术， 并在Sc

• PCB先进技术简介.doc

  PCB先进技术简介先进的制造技术:增层法制作高密度内层连接(HDI)印制板的制造工艺半加成法(Semi-additive)制作精密细线(线宽线距)技术热固油墨积层法(简称TCD)技术电镀填平盲孔技术(Via Filling)高档次特殊材料印制板制造技术等增层法制作高密度内层连接(HDI)PCB技术增层法是一种配合盲孔板制造的新技术其方法是先按普通多层板加工方法先加工出内层之后上下各叠加上一层

• PCR技术.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR技术简介PCR技术简介-定义 PCR: polymerase chain reaction 聚合酶链式反应 PCR技术是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术亦称为无细胞分子克隆技术它是以待扩增的两条DNA链为模板在一对人工合成的寡核苷酸引物的介导下通过耐高温D

• PCR技术.ppt

  单胺氧化酶犬尿氨酸羧化酶 谷氨酸脱氢酶柠檬酸循环酶系(FMN)捕光色素叶绿体外被一G蛋白的结构与活性变化配体-受体复合物 GDP GDPPi受体激活的G蛋白G蛋白可调节K通道的开放从而参与心率的调节Gs蛋白调节K通道开关的机制图解第3节 G蛋白关联受体与G蛋白?亚基水解GTP为GDPPi2细胞内的钙信号肾上腺素（肾上腺髓质）①引起糖原降解应付细胞对能量的急需??亚基激活的G蛋白?亚基激活的磷酸化酶

• PCR技术.ppt

  #

• 实时荧光定量PCR(qPCR)技术简介.docx

  微基生物您自己的微生态研究团队 实时荧光定量 PCR 技术简介实时荧光定量 PCR（Quantitative Real-time PCR）是一项以 PCR 反应为基础的 DNA 定量技术，通过对目标基因在扩增过程中产生的拷贝数进行实时的定量，从而达到对目的基因的定性和定量分析。现有两种常用的方法对 PCR 产物进行荧光定量：一种是利用荧光染料与双链 DNA 结合，通过荧光强度进行定量；另一种是利用

• 生物反馈技术简介.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级生物反馈技术简介阮昆良西南大学心理学实验教学中心1Contents生物反馈概述主要的心理生理过程生物反馈的应用Spirit生物反馈系统使用指南124332一生物反馈概述何为生物反馈生物反馈技术的优势常用的生物反馈仪3(一)何为生物反馈生物反馈(biofeedback)理论起源于学习理论(learning theory)学习理论

• ERIC-PCR简介.doc

  ERIC-PCR简介：Versalovic于1996年描述的一种细菌基因组指纹分析方法即细菌基因组重复序列PCR技术（rep-PCR）是扩增细菌基因组中广泛分布的短重复序列通过电泳条带比较分析揭示基因组间的差异细菌基因组中广泛分布的短重复序列（repetitivesequence）包括常用的REP（repetitiveExtragenicPalindromic基因外重复回文系列）ERIC（肠杆菌基

• PCR的相关技术介绍.docx

  PCR的相关技术介绍 一聚合酶链反应的历史回顾 1核酸体外扩增最早的设想 由 Khorana及其同事于1971年提出：经过DNA变 性与合适引物杂交用DNA聚合酶延伸引物并不断重视该过程便可克隆tRNA基 因但由于当时很难进行测序和合成寡核苷酸引物且当时(1970年)Smith等发现了 DNA限制性内切酶使体外克隆 javascript: 基因成为可能所以使Khorana等的早期设想被