北京雷根生物技术有限
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液
台盼蓝染色液配制及染色方法一、配制在 081% 氯化钠 和 006% 磷酸氢二钾中配制04%台盼蓝称取081g, 006g磷酸氢二钾和04g台盼蓝, 加入60ml超纯水溶解,充分溶解后定容至100ml;室温保存。二、染色1、将细胞悬液以50 ul加入试管中。2、加入50 ul 04%台盼兰染液,染色 2-3分钟。死细胞能被台盼兰染上色,镜下可见深兰色的细胞,活细胞不被染色,镜下呈无色透明状。
台盼蓝染色液配制及染色方法一、配制在 081% 氯化钠 和 006% 磷酸氢二钾中配制04%台盼蓝称取081g, 006g磷酸氢二钾和04g台盼蓝, 加入60ml超纯水溶解,充分溶解后定容至100ml;室温保存。二、染色1、将细胞悬液以50 ul加入试管中。2、加入50 ul 04%台盼兰染液,染色 2-3分钟。死细胞能被台盼兰染上色,镜下可见深兰色的细胞,活细胞不被染色,镜下呈无色透明状。
台盼蓝染色贴壁细胞:14台盼蓝母液:称取4g台盼蓝加少量蒸馏水研磨加双蒸水至100ml用滤纸过滤4度保存使用时用PBS稀释至0.42胰酶消化贴壁细胞制备单细胞悬液并作适当稀释 3染色:细胞悬液与0.4台盼蓝溶液以9:1混合混匀(终浓度0.04) 4计数:在三分钟内分别计数活细胞和死细胞 5镜下观察死细胞被染成明显的蓝色而活细胞拒染呈无色透明状 6统计细胞活力:活细胞率()= 活细胞总数(活细
台盼蓝染色将台盼蓝加入乳酚中,浓度为25mg/ml(100ml,025g),加入两倍乳酚体积的乙醇(200ml)将叶片放入板中,加入步骤1中的试剂沸水煮1min。室温放置1-24小时,(染好为止)出去染液,加三氯乙醛,室温2-6小时,(25g 三氯乙醛加入10ml水)换三氯乙醛,过夜除去三氯乙醛,70%甘油,覆盖到组织乳酚为乳酸和苯酚的混合液
材料:??????1. 显微镜玻片盖玻片滴管??????2. 试剂:台盼蓝染液??????3. 台盼蓝(Trypan blue):g?????????????????????????????????????????????????4. 生理盐水:100ml?操作步骤:??????1. 用Hanks液配制台盼蓝溶液??????2. 用胰蛋白酶:EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞??????3
改良Masson三色染色液 编码品名规格单位北京华越洋生物GT0516Masson三色染色液850ml瓶简介: Masson三色染色又称马松染色是结缔组织染色中最经典的一种方法是胶原纤维染色权威而经典的技术方法该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关:分子的大小由分子量来体现小分子量易穿透结构致密渗透性低的组织而大分子量则只能进入结构疏松的渗透性高的组织改良Masson三
微生物染色液配制及染色法2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95乙醇 30mL0.01氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中然后与氢氧化钾溶液混合2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定待冷滴加染液染13min水洗待干镜检2.1.3 结果菌体呈蓝色2.2 革兰氏染色法2.2.1 结晶紫染色液结晶紫 1g95乙醇 20mL1草酸铵水溶液 80mL将结晶紫溶解于乙醇中然
翻译来源《Blue BloodTrue Blood》-《蓝色的血液真实的血液》???????? :Stwart A. Swerdlow ( 斯多特.斯瓦洛) 曾在美国纽约Montauk Project(蒙淘克工程)秘密基地工作他的舅爷曾是苏联俄罗斯联邦最高苏维埃主席俄罗斯首任民选总统 --- 叶利钦整个蒙陶克工作范围包括与外星人合作时光隧道瞬间传输意识控制实验等等蒙陶克工程由上世纪40年代前后
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