万方数
肝豆状核变性饮食指导饮食控制的目的尽可能减少食物中铜的摄入以减轻机体铜中毒症状饮食控制的原则铜是人体必需的微量元素缺乏或过多都会对身体健康造成影响由于铜的生理需要量很低所以正常人较少发生铜的缺乏联合国世界卫生组织(WHO)建议铜的每日摄入量为体重中国营养学会建议中国人铜日摄入量为婴幼儿儿童为成年人为对于低铜膳食目前尚无统一标准一般认为膳食中铜的摄入不应超过每日2mg儿童患者应在体重以下饮食控制的方
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级肝豆状核变性的诊断指标评价和治疗实验室检查血清铜蓝蛋白正常值:男性2.40920.3864 molL(1.66673.3637 molL) 女性2.37130.2727molL(1.9698 2.644 molL) 2540mgdl(中山医科大学)引起血清铜蓝蛋白降低的疾病: Wilson病Menkes卷发综合
肝豆状核变性Hepatolenticular degeneration瑞安人民医院神经内科 黄雪融目的与要求(一)掌握肝豆状核变性的病因和临床表现(二)熟悉肝豆状核变性的实验室检查方法(三)了解肝豆状核变性的发病机理和治疗方法二教学内容(一)重点讲解肝豆状核变性的病因和临床表现;肝豆状核变性的实验室检验方法(铜蓝蛋白,血清铜等)(二)一般了解肝豆状核变性的发病机理和治疗方法概述--也称Wil
HLD的病理研究证实患者均存在 明显的肝脏损害 致病因子使 肝组织中 ECM可被基质金属蛋白酶(MMPs)降解 Higashiyama R等给药方案
肝豆状核变性(Wilson病)Wilson病 Wilson病又称为肝豆状核变性(hepatolenticular degenerationHLD)是1912年Wilson报道的一种新的疾病因患者主要表现为粗大结节性肝硬化并伴有进行性神经症状故命名为肝豆状核变性症1953年Beam等提出HLD是一种常染色体隐性遗传性疾病世界各地均有发生多见于在血缘通婚率高的地区或社区人群中基因频率(杂合子携带
肝豆状核变性诊治中的若干问题及其建议.专
在日常生活中应注意以下几点: 1忌用兴奋神经系统的食物如浓肉汤骨汤鸡汤等食物以免加重脑损害 2烹饪方法尽量采用蒸煮炖的方法最好清谈少油 3补充维生素含量高的食物尤其是B族维生素绿叶蔬菜在保证卫生的情况下最好生食以免叶酸等水溶性维生素丢失 4禁食坚硬及油炸的食物进食时要细嚼慢咽 5少用酱油以咸盐调味为主可使用米醋桂花醋不要用老陈醋北方的肝豆患者在购买食醋黄酒时最好选用南方的产品因南方的食醋黄酒
临床医学 2010年 1月第
#
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报