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  = 1 \* ROMAN I 加样 酶(HS) 05ul前引物 1ul后引物 1ulHS(25)dNTP (25mM) 1ul 30s/1Kb buffer 5DNA 1ul灭菌水 165 ul 加完样后短暂离心后需将产物置于冰上数分钟后再放进PCR仪；点样时加5ul的marker，根据marker亮度来估算产物浓度。 II 目的片段回收，依据试剂盒说明书。最后一步用加热过的ddH2O溶解I

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  第五章 克隆基因的表达基因表达(gene expression)是指储存遗传信息的基因经过一系列步骤表现出其生物功能的整个过程典型的基因表达是基因经过转录翻译产生有生物活性的蛋白质的过程基因的表达主要涉及到两个过程：转录和翻译思考:基因表达与克隆基因表达的异同 从表达的对象过程场所等方面考虑第一节 影响外源基因表达的因素利用基因工程技术高水平表达各种外源蛋白质无论在理论研究还是实际应用上都是十分重