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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级α-溴代苯丙酮制备实验原理:C6H5COCH2CH32CuBr2 C6H5COCHCH3HBr2CuBr
万方数据
中文名:23456-五溴乙苯中文别名:23456-五溴乙苯英文名称:Benzene12345-pentabromo-6-ethyl-英文别名:Benzenepentabromoethyl- (6CI7CI8CI9CI) 23456-Pentabromoethylbenzene EB 80PentabromoethylbenzeneCAS No.:85-22-3EINECS号:201-593-
α-一溴代芳杂环乙酮论文:α-溴代芳(杂)环乙酮与取代哌啶的C-N亲核取代反应【中文摘要】芳杂环化合物是重要的医药农药等精细化工产品的中间体特别在制药领域有着广泛的应用因而构建功能结构的哌啶化合物已经引起了人们的广泛基于这样的背景本论文主要以α-溴代芳杂环乙酮和取代哌啶盐酸盐为底物经C-N亲核取代反应制备新型芳杂环乙酰基取代的哌啶类化合物实验首先用溴代试剂—过溴四丁基溴化铵合成α-一溴代
实验 苯乙酮的制备(A)一实验目的及要求学习Friedel-Cragto酰化法制备芳香酮的原理和方法二反应原理付-克酰基化是制备芳酮的主要方法在无水三氯化铝的存在下酰氯酸酐与活泼的芳基化合物反应得到高产率的芳酮?三药品试剂操作步骤( 略)四操作重点及注意事项1滴加苯乙酮和乙酐混合物的时间以10min为宜滴的太快温度不易控制2无水三氯化铝的质量是本实验成败的关键以白色粉末打开盖冒大量的烟无结
二苯乙二酮的制备安息香可被温和氧化剂醋酸铜氧化生成二苯乙二酮铜盐被还原为亚铜盐生成的亚铜盐不断地被硝酸铵氧化生成铜盐硝酸铵被还原为亚硝酸铵后者在反应条件下分解为氮和水反应只用催化量的醋酸铜醋酸铜是由冰醋酸和硫酸铜就地反应生成的安息香也可被浓硝酸氧化成α-二酮但反应生成的二氧化氮对环境产生污染方法1【药品】安息香(自制)硝酸铵.冰酷酸一水合硫酸铜乙醇(95).【实验装置图】【实验步骤】在50 mL因
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实验二 苯丙酮的制备一实验目的(1) 掌握利用付-克(Fridel-Crafts)反应实现苯的丙酰化制备苯丙酮的方法及技能(2) 熟悉减压蒸馏基本操作(3) 了解无水三氯化铝的性质特点 二化学反应式三主要试剂及产物的物理常pd.MWMp(℃)Bp(℃)D(gmL)Solubilitywoleth丙酰氯92.53-92801.064620dds苯78.15.580.10.878741
安息香(自制)2g硝酸铵2醋酸铜冰醋酸95乙醇
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