第五节有机反应的历程 有机化学反应所经历的途径或过程,称为反应机理,又称反应历程。有机反应的实质是旧键的断裂和新键的形成过程。共价键的断裂方式有两种:即构成共价键的电子对在断裂时平均分配到两个原子上,形成带有单电子的活泼原子或基团游离基(又叫自由基),这种断裂方式称为共价键的均裂。均裂:A:B→A· +B·即构成共价键的电子对在断裂时完全转移到1个原子上,形成正负2个离子,这冲断裂方式称为共价键的
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有机化学要义精讲:有机反应历程1.有机反应类型(1)加成反应 亲电加成 C=CC≡C亲核加成 C=O C≡CC≡N带有吸电子基团的加成C=C如C=C-C=OC=C-C≡N自由基加成C=C(2)取代反应 取代反应有三种:亲电取代重要的是芳环上H 被取代亲核取代经常是非H原子被取代自由基取代重要的是α取代(3)消除反应 主要是12-消除生成烯也有11-消除生成碳烯(4)重排反应 常见
X2与CC经π-络合物形成卤鎓离子亲核的X-经反式加成生成产物 七羰基的亲核加成反应这里主要指醛酮与氨及其衍生物的加成(1)? 双分子历程(SN2)将一个旋光的卤代烃与NaI在丙酮中进行交换得到外消旋体: 外消旋体
有机化学重要反应和反应历程摘要: 有机化学(organic chemistry)是研究有机化合物的来源制备结构性能应用以及有关理论和方法学的科学是化学学科的一个分支它的研究对象是有机化合物有机化学是一系列相关工业的基础在能源材料人口环境国防计划的实施中在为推动科技发展社会进步提高人类的生活质量改善人类的生存环境的努力中已经并将继续显现出它的高度开创性和解决重大问题的巨大能力关键词: 有机化学反应机
宋晓明化工学院精细有机合成反应11 脂肪族的亲核取代反应 饱和碳原子上的亲核取代反应最典型的反应是卤代烷与多种亲核试剂发生的亲核取代常用SN表示用SN1表示单分子亲核取代用SN2表示双分子亲核取代 (1)双分子历程(SN2) SN2表示双分子亲核取代该历程中旧的化学键断裂和新的化学键形成是同时的没有中间产物生成反应同步进行其一般通式为:Nu-: R-X [N
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表XX 主要固定床催化反应过程第五节 气―固相催化反应器概述第五节 气―固相催化反应器概述
但苯酚可以与溴水发生取代反应18不对称加成 (P46) X2HX 的加成(P47)碎瓷片:防止溶液暴沸防止溶液暴沸 CH3CH2Cl NaOH↑ H2O>C=O (酮)烯烃 —CH— 催化剂 加热聚合反应6在下列反应中生成或断裂的不是C-N键的是 A浓H2SO4和浓HNO3混合液和苯作用(温度60℃) B由棉花制得纤维素硝酸脂 C蛋白质水解生成α-氨基酸 DTNT的爆炸反应
C引入的-OH途径:4) 23-丁二醇CH3CHCHCH3 水CH3CH2-OHCH3CH2CH2-BrCH3-COOCH3CHOCHO 已知下列两个有机反应RCl N → NaCl 2H2O HCl →RCOOH NH4Cl现以乙烯为惟一有机原料(无机试剂及催化剂可任选)经过6步化学反应合成二丙酸乙二酯(CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3)设计正确的合成路线写出相应的化学方程式
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