单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级喹诺酮类抗菌药 分类及抗菌谱第四代: 莫西沙星 加替沙星 西他沙星
喹诺酮类作用机制喹诺酮类常用药物各自特点喹诺酮类常用药物各自特点属8-甲氧基喹诺酮类C-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性细菌的抗菌作用甲氧基则加强对厌氧菌的作用对β-内酰胺类氨基糖苷类和大环内酯类耐药的细菌也有效一些对其它喹诺酮类药物耐药的阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感潜在光毒性很低口服吸收迅速给药不受进食影响吸收率7585血浆半衰期1115h同服二三阶阳离子抗酸药可明显减少吸收抗菌普广但对萘甲氧西
喹诺酮类抗菌药物临床应用介绍朱志远药械科喹诺酮类药物的发展 第一代喹诺酮类抗菌药物第二代喹诺酮类抗菌药物第三代喹诺酮类抗菌药物第四代喹诺酮类抗菌药物第一代喹诺酮类抗菌药物代表药物:萘啶酸、吡咯酸1962~1969年上市应用。应用范围:主要作用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染。 第二代喹诺酮类抗菌药物代表药物为吡哌酸、西诺沙星1969~1979年上市应用此类药物的抗菌谱较第一代有所扩大,对革兰阴性菌
Click to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth levelClick to edit Master title styleAugust 11 2010.301bloodClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourt
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抗菌药物的分类王睿氟喹诺酮类PKPD的研究进展.中国新药杂志200211(11):884-887喹诺酮的分代3厌氧菌Ⅰ增强G作用增强厌氧菌和非典型致病菌作用分支杆菌司氟沙星左氧氟沙星氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有一定的抗菌作用可作为二线抗结核药物左氧氟沙星比氧氟沙星有更好的抗结核活性和更高的生物利用度其强度是氧氟沙星的2倍临床药理显示该药对巨噬细胞内外的结核菌有很好的杀菌作用支
按化学结构分类2噌啉羧酸类111结构和命名理化性质鉴别反应诺氟沙星结构改造得到的药物1-环丙基-6-氟-14-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物又名环丙氟哌酸抗菌谱与诺氟沙星相似但最低抑菌浓度小明显优于同类药物及头孢菌素和氨基糖苷类抗生素另外对耐?-内酰胺或庆大霉素的病原菌也显效因此在临床上广泛应用喹诺酮类药物通常的毒性按化学结构分类:合成抗结核药物:异烟肼对氨基水杨酸
抗菌药物类别配伍药物相互作用结果β-内酰胺类抗菌药物不耐酶青霉素或不耐酶头孢菌素酶抑制剂克拉维酸或青霉烷砜(三唑巴坦)防止抗菌药物被β-内酰胺酶破坏增强抗菌作用主要经肾小管排泄的β-内酰胺类丙磺舒保泰松阿司匹林吲哚美辛磺胺药硫氧唑酮通过减少β-内酰胺类药物在肾小管排泄使血药浓度和脑脊液药物浓度提高蛋白结合率高的β-内酰胺类抗菌药物蛋白结合率高的非甾体抗炎剂通过蛋白结合竞争可使游离抗菌药物的浓度增高
常用抗菌药物相互作用表?抗菌药物类别??配伍药物??相互作用结果?β-内酰胺类抗菌药物?不耐酶青霉素或不耐酶头孢菌素?酶抑制剂克拉维酸或青霉烷砜(三唑巴坦)?防止抗菌药物被β-内酰胺酶破坏增强抗菌作用?主要经肾小管排泄的β-内酰胺类?丙磺舒保泰松阿司匹林吲哚美辛磺胺药硫氧唑酮?通过减少β-内酰胺类药物在肾小管排泄使血药浓度和脑脊液药物浓度提高?蛋白结合率高的β-内酰胺类抗菌药物?蛋白结合率高的非甾
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