不合格药品报废销毁记录 编号: 年第 号药品名称剂型规格生产企业批号供货企业购进日期有效期至数量单位单价金额质量判定依据检验报告书号检验机构提出销毁人提出日期批准销毁人日期审批表号执行销毁地点销毁日期销毁执行人(签名及日期)销毁监督人(签名及日期)备注
不合格药品销毁记录 日 期:销毁总批数总金额销毁原因销毁方式销毁地点销毁日期运输工具运输人员销毁时间销毁后现场情况:销毁执行情况:执行人: 执行日期:销毁监督人员及意见:监督负责人:
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特殊药品报废销毁制度1.过期失效破损的患者退回精神药品药品须妥善保管销毁应向县卫生局提出申请在其监督下进行销毁并对销毁情况进行登记2.报残损(指启用安瓿后使用剩余的药品)由科室的使用医生护士共同销毁并在处方背面双人签字药剂专职管理人员应核对其签名的真实性4.销毁特殊管理药品过期帐册空安培等物质应该按照保管时限办理批准手续后每季度专项质量检查时及时销毁参加人员应现场签字 :
序号品名剂型规格数量销毁原因销毁人监督销毁人销毁日期麻醉药品第一类精神药品空安瓿废贴销毁记录簿达州市民康医院 :
产品销毁记录表 年 月 日产品名称规格数量生产日期批号退回日期退回区域销毁原因质量认定签字: 年 月 日数量确认
不合格品销毁管理制度目 的:建立不合格品销毁管理制度规范不合格品销毁工作二适用范围:适用于需销毁的不合格的原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品三责 任 者:总经理质保部经理质量监督员仓库保管员生产部经理四管理内容:1需销毁的不合格原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品由物资管理部门提出申请填写《不合格品销毁单》(编码:RD0206200)报质保部审核科技质量副总经理总经理批准后方可
中药标本销毁记录 文件编号:JLGLZL05200品名编号来源销毁原因数量手段日期销毁人监督销毁人批准人 :
目的防止不能处理利用的不合格品投入生产流入下道工序或出厂范围适用于本厂采购生产销售过程产生的不合格品的销毁处理职责质管部负责不合格品的判定跟踪工作及留样产品的处置工作总工办负责不合格品的分析提出处理意见及销毁的批准生产部生产车间负责生产及返工过程中不合格品的分析和处置工作供应部门负责外购不合格品的分析和处置工作仓储部门负责在库不合格品的标识隔离保管和处置工作程序销毁范围 印刷包装材料类采购的
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