药物不良反应的预防1 了解患者过敏史或药物不良反应史2 特殊群体用药须谨慎:老人、小儿、 孕妇、哺乳妇3 肝肾疾病患者慎重选药4 避免不必要的联合用药5 慎用新药6 注意观察,定期检查第二节 药物不良反应监测药品管理法规定: 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应 ,必须及时向
药品不良反应监测与药物警戒药品不良反应监测的背景 对药品不良反应的认识是随着对药品的广 泛使用,深入研究而不断逐步加强的 。历史上国内外发生的药害事件的分析。列举了国外十件比较大的、有影响的由于药品的使用的事件。我国近几年的药品不良事件。(1)含汞化学药物的危害: 国外应用汞和汞化合物作为药物已有1000多年的历史。在阿拉伯国家许多人用含汞的软膏治疗慢性皮肤病、麻风、斑疹伤寒等。哥伦布远航归来后欧
=182filter=typetypeid=15823 [不良反应] 奥美拉唑的不良反应及对策奥美拉唑(OmeprazoleOEM)又称为沃必唑洛赛克亚砜咪唑等是一种全新的抗消化性溃疡病药物是近年来研究的作用优于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药它特异性地作用于胃黏膜壁细胞膜H-K-ATP酶而强烈抑制胃酸分泌又称为质子泵抑制剂此药适用于胃溃疡十二指肠溃疡应激性溃疡反流性食管炎和卓艾综合征(
第十章药物不良反应与药源性疾病药物不良反应-概述药物不良反应(adverse drug reaction, ADR):广义的定义:凡与用药目的无关,并给病人带来不适或痛苦的反应。WHO的定义:药物在正常用法和用量时引起机体出现不期望产生的有害反应。ADR特点:发生率高、危害大美国每年因严重药物不良反应而住院者和病人在住院期间发生严重不良反应者占住院病人总数的67%,因此而死亡的占住院总人数的032
输血不良反应种类发病机制预防和控制措施细菌污染和溶血性输血反应基本处理方法和程序经血传播疾病的登记与报告程序发热反应过敏反应溶血反应输血相关的急性肺损伤四 常见输血不良反应1. 发热反应 (1)发生原因IgA抗体和IgA同种异型抗体(抗-A2m)过敏体质被动获得性抗体IgG同种异体抗体免疫球蛋白多聚体受血者受血者体内生存3. 输血相关移植物抗宿主病4. 输血相关性急性肺损伤4. 输血相关性急性肺
对健康人群进行免疫防治过程中 因使用药物而出现的多人非正常医学 反应事件 2) 毒性作用(toxic effect) 药物剂量过大或用药时间过长对机体产 生的有害作用 急性毒性多发生在循环呼吸和中枢神 经系统 慢性毒性多发生在肝脏肾脏骨髓 血液和内分泌系统 减少剂量或缩短给药时间可以防止毒性反应的发生 2)变态反应(allergy reaction) 是机体因事
自治县食品药品监督管理局2010年药品不良反应监测工作总结2010年我县药品不良反应监测中心在省中心的大力指导和我局的重视支持下认真总结2009年工作经验充分发挥自身优势发掘一切积极因素努力进取开拓创新调整监测思路改进工作方法不断完善监测报告机制使全县药械监测工作得到有序推进今年全县共交上药品不良反应监测报表31 份(2份来自药品经营企业29份来自医疗机构)其中20份已录入不良反应监测目前还有
药品不良反应报告和监测管理办法 发表时间:2011-8-3 9:38:51 信息来源:五峰土家族自治县卫生局 浏览次数:20 -------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国卫生部令81号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫
药品不良反应20世纪50年代随着新药的不断研制和应用许多过去认为无法治疗的疾病被征服了但同时由于药品不良反应而对人体造成伤害的事件也不断增多自1956年因孕妇服用止妊娠呕吐的反应停而导致畸形胎儿的事件发生以后各国才开始对药品不良反应给予足够的重视1963年世界卫生组织建议成立各国的药品不良反应监测系统其后许多国家重新修订药品管理法建立了药品安全委员会世界卫生组织(WHO)为保障用药的安全性于196
药品不良反应报告制度 1药品不良反应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告 2各科室科主任负责使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及时报告 3《药品不良反应事件报告表》的填报内容应真实
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