大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 520141222.ppt

    人体试验与医学研究伦理审查 的相关问题 浙江大学医学院施卫星138571577771 现实案例(简) 转基因黄金大米儿童试验 (美国塔夫茨大学道歉)东方医院柏林人工心脏移植术(同济) 三九医院脑科戒毒手术 沈阳医学院附属奉天医院 人参预防大肠癌的研究(二院) 组织工程软骨移植术临床应用研究(二院)擅自取骨髓、顺便多采血和人体组织 …… 2任何临床试验实施前,必须得到伦理委员会的审查批准,没有例外。

  • 苏大生物申请书.doc

    伦理委员会审查、监控材料清单(生物医学研究)项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究审查时间:年 月 日申办单位:广东省临床试验协会 项目负责人及:吴一龙+8620,83877557申办方监查员及邮箱地址:沈阳亿灵医药科技有限王月华 :021333

  • 5本_人体实验与2015.4.16.ppt

    人体实验与医学研究伦理审查浙 江 大 学 医 学 院 2015413施卫星13857157777一、医学人体实验 1.人体实验的概念 医学人体实验是以人体作为受试对象,用人为的实验手段,有控制地对受试者进行研究和考察的行为过程。它是继基础理论研究和动物实验之后,常规临床应用之前的中间环节。理论研究动物实验人体实验临床试验 完善的产品和技术任何一项有严密理论、进行过无数次成功动物实验的医学新技术、新

  • 涉及人的生物办法.doc

    涉及人的生物医学研究伦理审查办法(征求意见稿)总则第一条 为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用保护人的生命和健康维护人的尊严尊重和保护人类受试者的合法权益依据《中华人民共和国宪法》有关公民基本权利和义务的规定《中华人民共和国责任法》《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等有关规定借鉴涉及人的生物医学研究的国际伦理准则制定本办法第二条 涉及人的生物医学研究伦理审查工作

  • 报告模板.doc

    医学伦理审查报告 我院拟开展 XXXXX 的科研工作我院伦理委员会对该项目相关医学伦理学问题进行了审查项目信息: 项目类型:国家自然科学基金 面上项目项目名称:XXXXXXXXX摘要:XXXXXXX承担单位:XXX医院 项目负责人: XXXX 职称: 教授 研究起止时间:2013年1月-2016年12月涉及人体研究

  • 报告模板.doc

    医学伦理审查报告 我院拟开展 XXXXX 的科研工作我院伦理委员会对该项目相关医学伦理学问题进行了审查项目信息: 项目类型:国家自然科学基金 面上项目项目名称:XXXXXXXXX摘要:XXXXXXX承担单位:XXX医院 项目负责人: XXXX 职称: 教授 研究起止时间:2013年1月-2016年12月涉及人体研究的主要

  • 基本原则和要素.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版

  • 课件5.ppt

    医患关系是医疗活动中最重要最基本的人际关系医患关系的道德调节是医学伦理学的核心问题 2医患关系的性质 在当代中国医患关系是建立在平等基础上的契约关系即医患之间订立的有关民事权利和义务关系的协议其内容是对各参与主体的权利与义务的相互约定 与社会上的一般契约关系相比较医患之间由于在对医学知识的占有和掌握上存在着明显的差别医患双方契约中有许多内容不是双方自由约定的而是由

  • 中山资料10-主要者声明.doc

    复旦大学附属中山医院临床试验伦理委员会:/传真:-3257,邮箱:ec@ 主要研究者声明 我已阅读过项目名称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究的相关,并同意执行方案中所有细节。 我会在符合GCP等法律法规的前提下,按照研究方案规定进行临床试验。

  • 委员会章程.doc

    医学伦理审查委员会章程第一章 总 则第一条 为论证指导和解决生物医学研究中存在的伦理学问题使之符合医学伦理学原则特设立医学伦理审查委员会 第二条 本委员会遵守我国法律法规要求以《世界医学协会赫尔辛基宣言》为指南以保护生物医学研究活动参与者的生命健康隐私和尊严充分保障受试对象的合法权益为基本宗旨 第三条 本委员会的基本职责是对我院生物医学研究活动中的伦理学问题进行独立称职和

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部