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    吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究项目编号/简称:CTONG 1104/ ADJUVANT日期:2012-7-25 ADJUVANT研究成员名单和No医院名称PIE-MAIL01广东省人民医院吴一龙 mailto:svvlw

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    吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究项目编号/简称:CTONG 1104/ ADJUVANT日期:2012-7-25 附件:ADJUVANT研究成员名单和No研究中心主要负责人名称基地专业职务职称证书01广东省人民医院是吴一龙院

  • AUJUVANT负责人信息_2013-4-11.docx

    吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究项目编号/简称:CTONG 1104/ ADJUVANT日期:2012-7-25 附件:ADJUVANT研究成员名单和No研究中心主要负责人名称基地专业职务职称证书01广东省人民医院是吴一龙

  • 10_ADJUVANT.doc

    吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究项目编号/简称:CTONG 1104/ ADJUVANT日期:2012-7-25 ADJUVANT研究成员名单和No医院名称PIE-MAIL01广东省人民医院吴一龙 mailto:svvlwu

  • 伦理审查申请表(科_ADJUVANT_2012-7-23.doc

    苏北人民医院医学伦理委员会 伦理审查申请表项目名称吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为Ⅱ-ⅢA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究(简称:ADJUVANT)项目来源广东省临床试验协会组长单位广东省人民医院监察单位亿灵医药上海分临床研究单位共23家研究单位,详见附件内容第十项本中心负责人/科室

  • 声明.doc

    主要研究者声明Principal Investigator Statement 我已阅读并确认项目名称:___________________________________________________________________ 的相关并同意遵守以下承诺:本人将严格遵守《赫尔辛基宣言》《药物临床试验质量管理规范》及国内相关法规的规定确保试验对象之生命健康个人隐

  • 声明.doc

    主要研究者声明Principal Investigator Statement我已阅读过项目名称: 的相关并同意遵守以下承诺:本人将严格遵守《赫尔辛基宣言》《药物临床试验质量管理规范》及国内相关法规的规定确保试验对象之生命健康个人隐私及尊严本人承诺遵守学术道德规范保证研究

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