大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • .ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级国家药品不良反应监测中心--试点培训1药品不良反应监测 大连市药品不良反应监测中心2培训提纲基本知识开展药品不良反应监测工作的必要性企业开展药品不良反应监测工作现状企业如何开展药品不良反应工作药品不良反应病例报告3一基本知识基本概念药品不良反应分型及发生机制药品不良反应特点药品不良反应监测体系4基本概念药品不良反应(ADR)

  • 课间.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品不良反应报告表规范填写手册江苏省药品不良反应监测中心一药品不良反应监测工作的背景及现状三编写《手册》的背景和总体框架二药品不良反应基本概念主 要 内 容四《手册》使用介绍第一部分 药品不良反应监测工作的背景及现状国外药品不良反应危害事件沙利度胺(反应停)事件:药物治疗史上最悲惨的药源性事件2. 受害人数:全世界受害者超过

  • 上报2008.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品不良反应事件报表填写要求和注意事项上海市食品药品监督管理局宝山分局电子报表上报途径:登陆:.adr.gov 点击基层用户用户名:3101131319密码:160870左侧选择上报数据后输入报表后点击保存左侧选择未报数据找到报表进行审核后按提交按钮一报表的级别新的药品不良反应事件——是指药品说明书中未载明的A

  • 报告稿.ppt

    药物:指用于预防诊断治疗人的疾病有目的地调节人的生理功能并规定有适应证用法和用量的物质药物的两面性:药物既能治病造福于人类也可能产生各种危害即不良反应特异性:因药而异因人而异滞后性:上市前临床试验研究受限(人数年龄病种 病情时间等) 可塑性:可将坏事变好事可控性:国家社会有关单位包括舆论界和新闻媒体有组织有计划进行监管和宣传教育可将ADR减少到最低限度药代动力学因素 1.药物的吸收 2.药

  • .doc

    药品不良反应报告和监测管理办法 发表时间:2011-8-3 9:38:51 信息来源:五峰土家族自治县卫生局 浏览次数:20 -------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国卫生部令81号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫

  • .doc

    药品不良反应20世纪50年代随着新药的不断研制和应用许多过去认为无法治疗的疾病被征服了但同时由于药品不良反应而对人体造成伤害的事件也不断增多自1956年因孕妇服用止妊娠呕吐的反应停而导致畸形胎儿的事件发生以后各国才开始对药品不良反应给予足够的重视1963年世界卫生组织建议成立各国的药品不良反应监测系统其后许多国家重新修订药品管理法建立了药品安全委员会世界卫生组织(WHO)为保障用药的安全性于196

  • .doc

    药品不良反应报告制度 1药品不良反应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告  2各科室科主任负责使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及时报告  3《药品不良反应事件报告表》的填报内容应真实

  • 监测.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药品不良反应监测 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价掌握:ADR概念ADR与药品不良时间的区别ADR分类药品上市后再评价的组织

  • 课件.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药物不良反应Adverse drug reaction第一节 概述(introduction)海豹肢畸形婴儿一基本概念1.药物不良反应(adverse drug reaction ADR) 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应排除用药过量用药不当所致的药物反应2.药物不良事件(adver

  • .ppt

    对健康人群进行免疫防治过程中 因使用药物而出现的多人非正常医学 反应事件 2) 毒性作用(toxic effect) 药物剂量过大或用药时间过长对机体产 生的有害作用 急性毒性多发生在循环呼吸和中枢神 经系统 慢性毒性多发生在肝脏肾脏骨髓 血液和内分泌系统 减少剂量或缩短给药时间可以防止毒性反应的发生 2)变态反应(allergy reaction) 是机体因事

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部