第二十六章羰基的亲核加成一 醛酮羰基上的亲核加成 醛酮与负离子型亲核试剂加成的两种形式 不可逆型(强亲核试剂的加成)亲核加成不可逆 可逆型(一般亲核试剂的加成)亲核加成可逆醛酮与 RMgX 或 RLi 的加成1o醇2o醇3o醇醛酮与炔化物的加成进一步应用a-炔基醇cis-烯基醇trans-烯基醇a-羟基酮a, b-不饱和酮 醛酮与金属试剂加成的立体化学 Cram规则Cram规则:羰基氧在S与M之
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 羰基化合物的亲核加成 包括C=OC=NC≡N的碳—杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物亲核加成是碳—杂重键的主要反应也是重要的有机反应其中尤以C=O键的亲核加成最为重要 亲核试剂主要有:(1) 亲核中心为NOSX等的杂原子亲核试剂(2) 负碳亲核试剂(3) H- 亲核试剂 §7.1
第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 王洪根wanghg3@药学院623室课题组主页:二、羰基的亲核加成1 概述 2 含O, S亲核试剂 3 含N亲核试剂 4 含C亲核试剂 5 a, b –不饱和羰基的亲核加成三、羧酸及其衍生物的亲核取代反应21 哪些化合物
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 本章主要内容一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2.
工业:二乙烯酮与乙醇孤对电子参与共轭(CH3)3COK2. 性质2 个这类基团连接亚甲基 合成
第二十四章碳-碳重键的加成反应Additions to Carbon-Carbon Multiple Bonds碳碳重键的加成π电子易于极化,利于亲电试剂的进攻,容易发生亲电加成反应。YY:强吸电子基团,如:NO2、CF3等,则发生亲核加成反应。 叁键可以发生亲电加成反应,但更易发生亲核加成反应。烯烃与金属盐的反应(见P565)或π-络合π-络合用作催化剂. 烯烃的加成反应 烯烃与X2的加成
第十四章 β-二羰基化合物凡两个羰基中间被一个碳原子隔开的化合物均称为β-二羰基化合物如:均有活泼亚甲基 酮–烯醇互变异构(keto and enol tautomerism )tautomerization(互变异构)由分子内的原子或基团连接的位置不同而产生的异构——互变异构但β-二羰基化合物的烯醇式结构却具有一定的稳定性.1 酸和碱对酮–烯醇平衡的影响 酸催化的酮–烯醇互变异构:碱催化的酮–烯
11112 β-二羰基化合物教学大纲 1 β-二羰基化合物:酮-烯醇式互变异构;Claisen酯缩合反应(交叉酯缩合、Dieckman反应);丙二酸酯在有机合成中的应用;乙酰乙酸乙酯在合成中的应用;Miachael加成反应。2 β-二羰基化合物的制备(Claisen酯缩合、α-卤代酸盐与N反应后水解);△典型化合物介绍(甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮、乙烯酮、甲酸、乙酸、苯甲酸、水杨酸、己
11112 β-二羰基化合物教学大纲 1 β-二羰基化合物:酮-烯醇式互变异构;Claisen酯缩合反应(交叉酯缩合、Dieckman反应);丙二酸酯在有机合成中的应用;乙酰乙酸乙酯在合成中的应用;Miachael加成反应。2 β-二羰基化合物的制备(Claisen酯缩合、α-卤代酸盐与N反应后水解);△典型化合物介绍(甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环己酮、乙烯酮、甲酸、乙酸、苯甲酸、水杨酸、己
第二十七章自由基反应Chapter 27Radical Reactions具有未配对电子的化学基团,它可以是原子、分子或基团,又称游离基。 自由基可根据它们的相对稳定性划分为活泼自由基和稳定自由基两类。 ①活泼自由基。大多数自由基表现很活泼,在反应过程中仅能瞬时存在。许多自由基反应自由基链反应机理,由一个活泼自由基周而复始地引起许多其他分子连续发生反应,如溴化氢在过氧化物作用下与丙烯的加成: ?链
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