Arbuzov 反应?? 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: ???卤代烷反应时其活性次序为:RI >RBr >RCl除了卤代烷外烯丙型或炔丙型卤化物a-卤代醚a- 或 b-卤代酸酯对甲苯磺酸酯等也可以进行反应当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时总是先脱除含碳原子数最少的基团???本反应是由醇制备卤代烷的很好方法因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1 2-加成1 4-加成-80oC40oC8020802040oC注意:双键位置有变化烯丙型碳正离子1 4-加成(共轭加成)的理论解释低温时: 1 2-加成产物易生成(活化能较低)
有机反应和反应机理有机反应:在一定的条件下有机化合物分子中的成键电子发生重新分布原有的键断裂新的键形成从而使原分子中原子间的组合发生了变化新的分子产生这种变化过程称为有机反应(organic?reaction) 一级反应:在动力学上将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应 二级反应:在动力学上将反
有机反应和反应机理有机反应:在一定的条件下有机化合物分子中的成键电子发生重新分布原有的键断裂新的键形成从而使原分子中原子间的组合发生了变化新的分子产生这种变化过程称为有机反应(organic?reaction) 一级反应:在动力学上将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应 二级反应:在动力学上将反应速率取决于两种化合物浓度的反应称为二级反应 按化学键的断裂和生成分类 协同反应:在反
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要提出新的反
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级??(五)重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版
有机化学反应机理幻影无痕 制作 TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc135686469 49.Leuckart 反应 PAGEREF _Toc135686469 h 3 HYPERLINK l _Toc135686470 50.Lossen 反应 PAGEREF _Toc135686470 h 4 HYPERLINK l _Toc1
十四 有机反应机理A 1,2-环氧化合物的开环反应1酸催化开环反应时,首先环氧化物的氧原子质子化,然后亲核试剂向C?O键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子,发生SN2反应生成开环产物。这是一个SN2反应,但具有SN1的性质,电子效应控制了产物,空间因素不重要。2碱性开环时,亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子,C?O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行,并生成产物。这是一个S
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