练习一 思考题1. 什么是ISO 9000族标准 核心标准是哪几个它们的主题内容是什么2. 八项质理管理原则是什么它和ISO 9001有什么关系3. ISO 9001 与 ISO 9004有什么区别和共同点4. GBT 19000族标准等同采用ISO 9000族标准等同的含义是什么5. 过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系6. 举例说明什么是明示的 通常隐含的 必须履行的要求7. 什么是产品四
练习一 思考题1. 什么是ISO 9000族标准 核心标准是哪几个它们的主题内容是什么2. 八项质理管理原则是什么它和ISO 9001有什么关系3. ISO 9001 与 ISO 9004有什么区别和共同点4. GBT 19000族标准等同采用ISO 9000族标准等同的含义是什么5. 过程方法和管理的系统方法有什么区别和联系6. 举例说明什么是明示的 通常隐含的 必须履行的要求7. 什么是产品四
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级YYT 0287-2003 idt ISO 13485:2003医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求(医疗器械行业质量管理体系讲义)质量管理体系认证标准 一般行业 GBT 19001-2000 idt ISO 9001:2000 <<质量管理体系 要求>> 医疗器械行业
内 审 员 培 训 练 习 册一判断题:(您认为正确的在( )打错误的在( )打× )1. ( )PDCA的方法只适用于产品实现的过程2. ( )实施ISO9000族标准为组织稳定地提高运作能力提供了有效的方法3. ( )企业只要没有产品设计活动在建立质量管理体系时就可以删减掉设计和开发的要求4. ( )组织应确保对其所外包的任何影响产品符合性的过程实施控制5. ( )所有质量管理体
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级ISOTS16949內部审核员培训讲师:汪洋13316117149GZPOPHUT1261课程准备1ISOTS16949规范2本教材预习3VDA6.3过程审核 4VDA6.5产品审核教授的鱼缸2课程目录1概述… … … 1.11.82体系审核 …
不合格项判断以下所列条文中依照ISOTS16949:2002技术规范是否有不合格项如果有不合格项它不符合哪一条款( ) 1.对顾客的工程规范没有及时评审( ) 2.对供方的监测指标中没有包括发生的超额运费( ) 3. 监视和测量装置上没有校准状态标识( ) 4.顾客工程规范的更改在生产中的实施日期没有记录( ) 5.业务计划中没有包括质量
第一章ISO 9000族标准简介2000 版ISO 9000 族标准由来质量管理发展的三个阶段1质量检验阶段(1920——1940)在二十世纪二十年代到四十年代产品质量与技术人员素质和工人技巧水平密切相关需要建立检验工序配置专职检验员随着工业化的到来普遍在工业界建立质量检验制度在产品加工过程中和出厂交付前进行检验把关代表人物:泰勒提出科学管理的思想检验方式:事后检验2统计质量控制阶段(1940——
实验室资质认定内审员培训习题三分析题(每题6分共18分) 请说明是否符合《评审准则》的要求简单描述不符合事实不符合《评审准则》的哪一条款及内容1评审组在现场参观实验室时发现其中一间办公室装修很好室主任讲那是从事室内空气质量检测的工作室我们从事房间装饰装修室内空气污染治理直到空气质量检测的一条龙服务为业主创造方便条件2评审员在检查实验室的用户申诉和投诉记录时发现有一条意见实验室的技术负责人经常
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level内审员审核技巧及方法金宝乐器-2012 目录审核基本概念审核基础知识审核方法技巧审核策划实施审核后跟进一基本概念常见术语和定义1.审核: 为获得
1112八稽核素養: ※正直誠實 ※客觀公正 ※尊重對方尊重別人 ※冷靜的態度和堅毅的 精神方針及目標 D改善 7.產品實現 產品實現的規劃 與客戶有關的過程 設計及開發 採購 生產和服務的供應 .監督和量測設備的管制 九ISO品質系統簡介 (三) I
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报