病毒滴度测定-针对没有绿色荧光蛋白标记的病毒a 转染前24小时,把2x 105个/孔293细胞传代至6孔板中,加入完全培养基至终体积2ml;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共10个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把1ml梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的6孔板中,培养液终体积为3ml,感染24小时后移除旧完全培养基,加入含200μg/m
病毒滴度测定-针对没有绿色荧光蛋白标记的病毒a 转染前24小时,把2x 105个/孔293细胞传代至6孔板中,加入完全培养基至终体积2ml;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共10个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把1ml梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的6孔板中,培养液终体积为3ml,感染24小时后移除旧完全培养基,加入含200μg/m
病毒滴度测定a 感染前24小时,把1x 105个/孔293细胞传代至96孔板中,加入完全培养基至终体积200ul;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共12个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把90ul梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的96孔板中,培养液终体积为90ul,感染24小时后移除旧完全培养基,加入200ul完全培养基;d 48-72
病毒滴度测定a 感染前24小时,把1x 105个/孔293细胞传代至96孔板中,加入完全培养基至终体积200ul;b 把上述重悬的病毒粒子进行10倍梯度稀释,共12个梯度,用含4 μg/ml polybrene的完全培养基进行稀释; c 然后把90ul梯度稀释的病毒加入提前接种293细胞的96孔板中,培养液终体积为90ul,感染24小时后移除旧完全培养基,加入200ul完全培养基;d 48-72
诺贝尔化学奖得主主要成果:发现绿色荧光蛋白 发表时间:2008-10-09 07:14 来源:四川在线据诺贝尔官方,瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会于当地时间10月8日11时45分左右(北京时间10月8日17时45分左右)宣布,将2008年度诺贝尔化学奖授予美国科学家下村修、美国科学家马丁·查尔菲,美国华裔化学家钱永健,他们是因为发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)的贡献而获奖的。下村修是首位从水
半数组织培养感染剂量法测定淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒优势分析连亨宁成都军区总医院呼吸内科成都 610083摘要:目的 寻找简便的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒LCMV病毒滴度测定方法方法 采用半数组织培养感染剂量(TCID50)法检测LCMV病毒滴度记录期间细胞形态变化结果 实验后第5天获得与空斑实验一致的病毒滴度结果但实验流程更为简单结论 TCID50法测定LCMV病毒滴度相对于空斑实验更为简便关键词:
Transient Transfect 293FT cells to produce VSVG pseudotyped lentiviral vectorTitrate the lentiviral vector stockDay 0 Seed 293FT cells in 24 wells plates (5×104 cells per well)Day 1Count cells number
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级绿色荧光蛋白(GFP)—21世纪的显微镜2绿色萤光蛋白(green fluorescent protein) 基本介绍GFP性质GFP应用应用前景3基本介绍绿色荧光蛋白(green fluorescent protein)简称GFP是一种化学性能稳定的小分子蛋白质(分子质量为26kDa由238个氨基酸构成 )在蓝色波长范围的光
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绿色荧光蛋白科技名词定义中文名称:绿色荧光蛋白 英文名称:green fluorescence proteinGFPgreen fluorescent protein 定义1:从水母(Aequorea victoria)体内发现的发光蛋白分子质量为26kDa由238个氨基酸构成第6567位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团是主要发光的位置其发光团的形成不具物种专一性发出荧光稳定且不需
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