药品处方调配管理制度(1)认真贯彻执行药品分类管理的规定严格控制处方药的销售管理规范药品处方调配操作确保销售药品的安全有效正确合理特制定本制度(2)实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药中药饮片处方调配第二类精神药品毒性中药和麻醉中药等药品(3)处方调配人员必须经专业培训考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技
药品处方调配管理制度认真贯彻执行药品分类管理的规定严格控制处方药的销售管理规范药品处方调配操作确保销售药品的 特制定本制度实行处方调配管理的药品主要指 中药饮片处方调配第二类精神药品毒性中药和麻醉中药等药品处方调配人员必须经专业培训考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的
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配方管理制度1. 目的为明确和规范配方数据库的管理权限更新周期保密方式配方操作人员的职责及对网络版配方软件及数据库的管理确保配方的保密性和有效性制定本规范2. 适用范围适用本产品配方制定传递执行保存以及销毁全过程的管理内容和要求3. 管理职责 技术部负责全部产品的配方管理 技术部营养师或授权人员制作和调整配方 网络版配方软件及数据库由青岛中心技术部配方软件与数据库管理委员会(以下简称委员会
静脉用药调配管理制度一静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前可在病区治疗室内调配但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理其他场所不能用于静脉用药的调配二进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格否则不能进行此项工作三静脉用药调配操作程序:㈠按输液贴核对摆放的药品名称规格数量有效期等的准确性和药品完好性检查输液袋(瓶)有无裂纹瓶口有无松动裂缝输液袋(瓶)内有无沉
药品储存配送管理制度 1保管员应熟悉药品的性能及储存条件凭验收员签字的入库凭证入库对质量异常包装不牢或破损标志模糊等情况应拒收 2在库药品实行色标管理:待验区退货区为黄色合格品区为绿色不合格品区为红色 3药品应按剂型或用途以及其质量标准贮藏项下规定的条件分类储存于仓库中 4药品与非药品内服药与外用药应分开存放易串味药品中药材中药药饮片与其他药品应分开存放 5搬运和堆垛
?文件名称: 不合格药品管理制度编 号:起草人: 共 页审核人:批准人: 批准日期:执行日期:变更记录:持有人:1目的:对不合格药品实行严格管理杜绝购进和销售不合格药品2依据:《药品经营质量管理规范》及其实施细则3适用范围:适用于在入库验收在库养护出库复核和销售过程中发现的不合格药品的管理4职责:各部门对本制度的实施负责5内容:??? 5.1定义:不合格药品是指药品质量(包括外观质
药品调剂差错管理制度1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误并给正常工作药品管理或患者造成不良影响或损害的行为2. 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种规格数量差错 用法用量错误 调配药品质量不合格(发霉变质等)调配药品存在配伍禁忌(包括十八反十九畏)3. 药品调剂差错的当事人在获知差错发生后必须立即核对相关的处方和药品查找取药者并立即向所在部门负责人报告发现差错非当事人有义务立
药品调剂差错管理制度1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误并给正常工作药品管理或患者造成不良影响或损害的行为2. 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种规格数量差错 用法用量错误 调配药品质量不合格(发霉变质等)调配药品存在配伍禁忌(包括十八反十九畏)3. 药品调剂差错的当事人在获知差错发生后必须立即核对相关的处方和药品查找取药者并立即向所在部门负责人报告发现差错非当事人有义务立
文件名称药品统一配送的管理制度共1页 第1页起草人审核人批准人文件编码:TM-QM-034-2013制 订起草日期审核日期批准日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 湛江天马大药房连锁有限质量体系文件1目的:为加强药品配送管理保证配送药品的质量和分店在统一购进药品2依据:《药品经营质量管理规范》3范围:适用于药品配送和分店购
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