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醚的光谱性质 醚长期与空气接触下会慢慢生成不易挥发的过氧化物 因为乙烯醇不存在且乙烯式卤代物又难于被亲核试剂进攻所以不能用威廉姆孙法合成乙烯基醚可以用乙炔与醇在碱性条件下的亲核加成反应制备 环氧化合物的制备 结构对称的醚(如12-环氧环戊烷)在酸催化和碱催化下开环反应的产物是相同的而在结构不对称的环氧化物中酸催化和碱催化开环反应的产物是不同的例如:
第十一章 醚醚可以看作是水分子中两个氢被烃基取代而生成的化合物两个烃基相同的称谓简单醚通式为:ROR不同的称为混合醚通式为:ROR可以分为:二烷基醚二芳基醚混合醚乙烯醚烯丙醚等例如:如醚氧原子是环的一部分则称为环醚:§1.醚的命名和物理性质?1.醚的命名? 醚的通式???? R-O-R???? Ar-O-Ar???? Ar-O-R?? 醚的命名用得比较广泛的是习惯命名法通常是先写出与氧相联的两个
重点△,难点★ 101醚和环氧化合物的结构、分类、命名102醚和环氧化合物的制法103醚的物理性质104△★醚和环氧化合物的化学性质:成盐;醚键的断裂;过氧化物生成;环氧乙烷的开环反应;Claisen重排10 醚和环氧化合物第十章 醚和环氧化合物101醚和环氧化合物的命名与醇、水相似,醚分子中氧原子也是sp3杂化。R=R’时为单醚,R≠R’时称为混醚。 醚的通式:R-O-R’单醚: Et2O 混醚
苏州大学化学化工学院课程教案[实验名称]二苯醚的制备[教学目标]掌握实验室制备二苯醚的原理(Ullmann反应)和方法;了解微波反应器的使用方法;学习薄层色谱的原理、应用和操作技术。[教学重点]微波技术用于有机合成;薄层色谱的原理、应用和操作技术。[教学难点]薄层色谱的原理、应用和操作技术。[教学方法]讨论法,演示法,讲述法[教学过程] [引言]【实验内容】二苯醚的制备。【实验目的】掌握实验室制
R 醇的分类和命名三级醇(叔醇)CH3CHCH2CH3CH2CH2CH2-OH -CH2-OH OHCl 5-苯基-4-己烯-2-醇 O甲醇的结构与优势构象氧化反应 R RCH3-OH > R—CH2-OH > R—CH-OH > R—C-OH R不同的HX以及不同类型的醇反应速度不同:HI > HBr > HCl (HF一般不反应)苄醇烯丙
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第九章 醇和硫醇醚和硫醚(Alcohols and Thiols、Ethers and Thioethers)一 结构 优势构象优势构象?醇和硫醇 [醇] 试写出FCH2CH2OH与BrCH2CH2OH的优势构象(用Newman投影式表示) 二 物理性质 (分子间氢键缔合)为什么醇具有较高的沸点?醇分子中烃基对氢键缔合有阻碍作用。多元醇,分子中两个以上位置可形成氢键。低级醇与水互溶。醇在强酸中的
普通命名: 三醇的化学性质氢卤酸的影响 :3)与SOCl2PCl3PBr3PCl5的反应 MnO2:用于苯甲醇烯丙醇等的氧化 4邻二醇的氧化(可用于多羟基化合物结构分析) 3 o醇苄醇 Lucas试剂室温马上变浑浊(分相)2 o醇 Lucas试剂室温下数分钟后变浑浊1 o醇 Lucas试剂室温不变浑浊要加热 酚的命名三酚的化学性质3其它一些反应 四酚的合成 一醚的结构与命名 形成的过氧化物容
醇 酚 醚 醇酚醚都可看作水分子中氢原子被烃基取代的衍生物 醇(R-OH) 可看作水分子中的一个氢原子被脂肪烃基取代 酚(Ar-OH) 可看作一个氢原子被芳香烃基取代 醚(R-O-R′Ar-O-Ar′Ar-O-R)可看作两个氢原子都被烃基取代第一节 醇第二节 酚第三节 醚
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