有机含氮化合物 (二)硝基的还原反应 41. 分类(3)根据含氨基数目:一元胺二元胺和多元胺CHCH甲(基)胺N14-戊二胺1. 碱性. 酰化和磺酰化反应兴斯堡(Hinsberg)反应19N 氯化重氮苯得N-亚硝基化合物BH )BBHa) 制备对硝基苯胺内盐:是两性离子熔点高水溶度小28
还原苯环上带羰基的硝基化合物命名 NH3(氨)分子中氮原子采取不等性sp3杂化 有机胺分子中氮原子也是采取不等性sp3杂化:胺的物理性质 胺的碱性强弱与氮上电子云密度有关氮上电子云密度越大接受质子的能力越强碱性就越强伯胺与叔胺的碱性的比较由它们的具体结构决定Paracetamol (扑热息痛) 可以认为叔胺不发生磺酰化反应 脂肪族伯胺的一个较有价值的反应是扩环反应可制备五至九元的环酮pH 大于
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十七章 有机含氮化合物 第一节 硝基化合物 第二节 胺 第三节 重氮与偶氮化合物 第一节 硝基化合物 (一) 硝基烷 (1) 硝基烷的制法 (2) 硝基烷的性质 (二) 芳香族硝基化合物 芳香族硝基化合物的制法 (2) 芳香族硝基化合物的物理性质 (3) 芳香族硝基化合物的化学性质(甲) 还原 (乙) 芳环上
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级含氮化合物 硝基化合物酰胺腈肟胺重氮化合物和偶氮化合物等第十四章 有机含氮化合物广东药学院 主讲人: 申东升14.1 芳香硝基化合物14.1.1 结构命名和物理性质 烃分子中的氢被硝基(-NO
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十二章 有机含氮化合物1 有机含氮化合物的范围很广它们的结构特征是含有碳氮键(C––C≡N)有的还含有N –– NN NN ≡ NN –– ON O及N ––H等价键本章主要讨论硝基化合物胺类重氮及偶氮化合物腈类等有机含氮化合物2本章讲授提要第一节:硝基化合物第二节:胺第三节:重氮偶氮及腈类化合物3第
胺根据在氮上的取代基的数目可分为一级(伯)二级(仲)三级(叔)胺和四级(季)铵盐2IUPAC命名法:3e tie (1)产生碱性的原因: N上的孤对电子(2)判别碱性的方法: 碱的pKb其共轭酸的pKa 形成铵正离子的稳定性(3)影响碱性强弱的因素: 电子效应:3o胺 > 2o胺 >
硝酸酯和芳香族多硝基化合物都有爆炸性常被用作炸药10 含氮有机化合物乙丙胺二苯胺NH310 含氮有机化合物伯胺10 含氮有机化合物四季铵盐和季铵碱不含β-H的季铵碱分解时发生SN2反应重氮化合物二偶氮化合物
R-NO 亚硝基化合物R-C≡N 腈芳香族:多元硝基化合物多硝基化合物具有爆炸性 生成的负碳离子能够被硝基的强吸电子作用所稳定 历程:联苯胺重排 :付氏反应B. -NO2使酚羟基酸性增强应用:染料制药溶剂缓和的氧化剂 据-R的不同分为:脂肪胺芳香胺与伯仲叔醇或伯仲叔卤代烃不同 乙二胺NN-二仲丁基对苯二胺 氯化乙铵 ( )氯化乙胺(×)乙胺盐酸盐 ( ) N-甲基-N-乙基-2-萘胺应
15有机含氮化合物(重点△,难点★)151硝基化合物1511硝基化合物的结构、分类、命名1512硝基化合物的制法1513△硝基化合物的化学性质:与碱作用;硝基化合物的还原反应;芳硝基化合物苯环上的取代反应;★芳硝基化合物对邻、对位上取代基的影响152胺1521胺的结构、分类、命名1522△胺的制法1523胺的物理性质1524△★胺的化学性质:碱性;胺的烷基化;胺的酰基化;磺酰化;胺与亚硝酸反应;
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 有机含氮化合物§10-1 硝基化合物§10-2 胺含氮化合物 在有机化合物中除CHO三种元素外N是第四种常见元素有机含氮化合物的种类很多范围也很广它们的结构特征是含有碳氮键(C—NC=NC≡N)有的还含有N—NN=NN≡N N—ON=O 及N—H键等本章主要讨论硝基化合物胺类重氮化合物和偶氮化合物 含氮
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报