单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订自2001年12月1日起施行)《中华人民共和国药品管理法》目 录第一章 总则 第二章 药品生产企业管
麻醉药品:系指连续使用后易产生身体依赖性停药会产生戒断症状能成瘾癖的药品精神药品:系指用于中枢神经系统能使之兴奋或抑制连续使用可产生精神依赖性的药物(三)按时用药:是指止痛药物应有规律地按规定时间给予不是等患者要求时给予使用止痛药必须先测定能控制患者疼痛的剂量下一次用药应在前一次药效消失前给药患者出现突发剧痛时可按需给予止痛药控制 (四)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量存在明显个体差异能使疼
新版药品目录政策及操作培训一、新药品目录数据库实施范围 哈尔滨市医疗保险市级统筹地区,包括 (一)城镇职工、医疗照顾人员及离休人员(含1至6级伤残军人)基本医疗保险; (二)城镇居民基本医疗保险(含学生儿童); (三)生育保险; (四)工伤保险。二、新药品目录数据库补充申报流程目前,市医保新药品目录数据库雏形已基本完成,但仍有部分药品未列入其中。各定点医疗机构要认真将本院所使用的药品品种与市医保中
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式2012年2月《药品注册管理办法》培训贵医附院药物临床试验机构办公室 杜 鹏注册流程简介注册机构介绍注册法规简介药物的临床试验1234国家食品药品监督管理局(SFDA)SFDA在药品注册管理中的职责:1.制定发布药品注册管理相关规章规范性文件各种技术标准药物临床研究指导原则
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药品注册管理办法(局令第28号)产品开发部 刘静渠2007年11月目 录第一部分 修订背景第二部分 修订内容介绍第三部分 总结第一部分 修订背景旧法在实施过程中存在的问题:一药品注册与监督管理脱节二审评审批标准偏低导致了企业创制新药的积极性不强三监督制约不到位审评审批权力配置不合理程序不够严密
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药品安全知识培训: 部门: 岗位 分数: 一不定项选择题(每题1.5分共计33分错选不得分少选按比例给分)1药品必须符合 ( )A国家药品标准
药品法律法规GMP及牛磺酸标准培训考试试题: 部门: 岗位 分数: 一不定项选择题(每题分共计33分错选不得分少选按比例给分)1药品必须符合 ( )A国家药品标准
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版文本样式单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级2012 Yonyou Software Co.Ltd.单击此处编辑母版标题样式2012 Yonyou Software
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