(1)当色谱柱长度一定时塔板数 n 越大(塔板高度 H 越小)被测组分在柱内被分配的次数越多柱效能则越高所得色谱峰越窄202331202331 塔板理论和速率理论都难以描述难分离物质对的实际分离程度即柱效为多大时相邻两组份能够被完全分离 难分离物质对的分离度大小受色谱过程中两种因素的综合影响:保留值之差──色谱过程的热力学因素 区域宽度──色谱过程的动力学因素
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级色谱理论基础一气相色谱流出曲线二容量因子与分配系数三塔板理论四速率理论五分离度2022420一气相色谱流出曲线1.基线 仅有载气通过检测器时检测到的信号即为基线2.保留值 (1)时间表示的保留值 保留时间(tR):组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间 死时间(tM):不与固定相作用的气体(如空气)的
2023324(动画) 减小ABC三项可提高柱效 存在着最佳流速 ABC三项各与哪些因素有关 B = 2 νDg ν :弯曲因子填充柱色谱ν<1 Dg:试样组分分子在气相中的扩散系数(cm2·s-1) (1) 存在着浓度差产生纵向扩散 (2) 扩散导致色谱峰变宽H↑(n↓)分离变差 (3) 分子扩散项与流速有关流速↓滞留时间↑扩散↑
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 色谱基础理论知识大纲色谱发展综述色谱分类 色谱基础理论知识气相色谱法液相色谱法一.色谱发展综述色谱法的起源 1.创立:1906年俄国植物学家Tsweet 植物色素分离见图示 2.现状:一种重要的分离分析技术 分离混合物各组分并加以分析还可以进行制备
Section 1 色谱法的使用以及表示方法色谱流出曲线图tmSection 112. 相对保留值r21 某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比称为相对保留值 r21= tR2 ? tR1′= VR2? VR1? 由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关而与柱径柱长填充情况及流动相流速无关因此它在色谱法中特别是在气
第二章 色谱基本理论第一节 色谱图及基本参数 色谱图: 色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图其纵坐标为信号强度横坐标为保留时间.色谱图示意图色谱图相关术语. 色谱峰(Peak):. 峰底(Peak Base):. 峰高 h (Peak Height):. 峰(底)宽 W (Peak Width):. 半(高)峰宽 W12 (Peak Width at Half H
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird level第一章气相色谱质谱基础GCMSInterfaceDataSystem气相色谱气相色谱的主要组成部分典型的色谱图和它所包含的信息分离是如何发生的气体的使用及管路的配置HP6890键盘功能介绍气相色谱及 HP6890简介色谱柱流量
色谱导论用碳酸钙作吸附剂分离植物色素最先提出色谱概念1941Martin James发明毛细管柱气相色谱19751937生理学医学胰岛素的结构1972液相色谱分配色谱:利用分配系数的不同吸附色谱:利用物理吸附性能的差异离子交换色谱:利用离子交换原理空间排阻色谱:利用排阻作用力的不同 (2) 保留时间tR:试样组分从进样到柱后出现浓度最大值时的时间 保留时间就是组分通过色谱柱的时间或者说组分在柱内运
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