研究者责任声明院伦理委员会:本人作为医疗或研究机构专业组临床试验或临床研究项目负责人,根据伦理委员会要求,同意严格遵守我国《药物临床试验质量管理规范》及相关法律法规和国际伦理准则,遵照《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》的通知精神,开展临床研究工作。1 开展临床研究前向伦理委员会提交伦理审查申请,获得其书面批复同意后方可实施。2 根据要求履行临床研究者职责。3.接受伦理委员会的指导及建
吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究(CTONG 1104/ADJUVANT)版本号:3日期:2011-9-13 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研究者手册,我已知晓该试验药物的临床前研究情况。我已阅读过临床试验方案,研究将根据赫尔辛基宣言和GCP规定
主要研究者声明Principal Investigator Statement 我已阅读并确认项目名称:___________________________________________________________________ 的相关并同意遵守以下承诺:本人将严格遵守《赫尔辛基宣言》《药物临床试验质量管理规范》及国内相关法规的规定确保试验对象之生命健康个人隐
主要研究者声明Principal Investigator Statement我已阅读过项目名称: 的相关并同意遵守以下承诺:本人将严格遵守《赫尔辛基宣言》《药物临床试验质量管理规范》及国内相关法规的规定确保试验对象之生命健康个人隐私及尊严本人承诺遵守学术道德规范保证研究
目 次编号:MF/08-00版次:V4-R0修订日期:2010-06-01责任经理声明编号:MF/0801版次:第4版修订日期:2010-09-20 2维修管理手册维修管理手册 1 目 次编号:MF/73-00版次:R2修订日期:2010-06-01外站维修管理手册 1 本手册及依据本手册制订的工作程序手册规定了厦
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北京航空航天大学本科毕业设计(论文)任务书Ⅰ毕业设计(论文)题目: 明星代言法律责任问题研究
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