目录1 消毒剂与消毒器械11.1消毒剂与消毒器械检验时限11.2 灭菌医用包装材料检验时限21.3说明22 消毒剂与消毒器械等检验所需样品数量及规格32.1 消毒剂检验所需样品数量及规格32.2 消毒器械检验所需样品数量及规格42.3 灭菌医用包装材料检验所需样品数量及规格43 消毒剂与消毒器械检验项目及要求43.1消毒剂与消毒器械检验项目及要求43.2消毒器械检验项目及要求63.3 指示物
卫生部消毒剂消毒器械卫生行政许可申报受理规定卫生部消毒剂消毒器械卫生行政许可申报受理规定时间:2006-06-01来源:综合处被浏览次数:6491文章录入:zhanghb 第一章总则 第一条为规范消毒剂消毒器械申报受理工作保证许可工作公开公平公正制定本规定 第二条本规定所称消毒剂消毒器械是指依据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》由卫生部许可的消毒剂和消毒器械
医疗用品消毒药械进货检查验收制度1购入一次性使用医疗用品消毒药械执行国家有关规范标准和规定2采购一次性使用医疗用品必须索要生产企业的营业执照卫生许可证医疗器械注册登记证医疗器械注册登记表的复印件及经营企业的营业执照医疗器械经营许可证的复印件并加盖单位公章3消毒剂消毒器械必须索要生产企业的营业执照卫生许可证卫生部颁发的消毒剂消毒器械卫生许可批件(加盖卫生部章)检验报告单复印件加盖单位公章4进货验收严
消毒产品进货检查验收制度一根据国家 =SE9A39FE59381E88DAFE59381E79B91E79DA3E7AEA1E79086E5B180ch== t _blank 食品药品监督管理局发布的《药品流通 =SE7AEA1E79086E58A9EE6B395ch== t _blank 管理办法》规定医疗机构购进药品必须建立 =SE6B688E6AF92E4BAA7E59381
消毒产品卫生安全评价规定 为进一步深化卫生行政许可改革规范消毒产品生产企业的生产经营行为加强企业自律保障医疗卫生机构公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品有效性安全性依据《中华人民共和国传染病防治法》《消毒管理办法》和有关规定特制定本规定本规范适用于下列不需要取得卫生许可批件的消毒产品首次上市前的卫生安全评价:(一)紫外线杀菌灯(二)食具消毒柜(限于符合GB17988 《食具消毒柜安全和卫生
消毒产品生产企业卫生许可规定第一条?为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作根据《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国行政许可法》《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定制定本规定第二条?在国内从事消毒产品生产分装的单位和个人必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》(以下简称卫生许可证)消毒产品生产企业一个生产场所一证一个或拥有多个生产场所的应分别申请卫生许可证
Click to edit Master text rth levelFifth to edit Master title styleLOGOLOGOClick to edit Master title styleClick to edit Master text rth levelFifth level消毒产品生产企业卫生许可规定江西省卫生计生监督所江西省卫生计生监督所背景及法律依据1申报材料
文件编号 XQC PG-07-10分 发 号 版本 A0受控状态产品质量检验规定编 制:审 核:批 准:日 期:2007-04-05发布 2007-04-05实施广州增立钢管结构有限 : : PAGE 2广州增立钢管结
产品检验抽样规定文件编号:TF/QA-C-0009版本:A / 0生效日期:2002420第 2页 共2页 目的:规范来料检验、成品检验之抽样水准、抽样方案以统一检验标准,确保来料及成品的质量稳定、良好。范围:适用本IQC进料检验、OQC成品出货检验的所有产品。职责:IQC、OQC负责执行本规定 品管部负责监督执行并视产品实际情况制定、修改本规定程序:A.来料检验1)抽样标准:按MIL-
产品检验流程的管理规定为了规范产品检验过程中涉及报检检验不合格品回用的三项程序根据目前企业的工作实际特作以下规定予以执行:各项半成品产成品在各工序加工完毕后车间必须及时向检验员报检检验员在接到通知后必须及时进行检验检验员必须进行经常性的巡检发现未经报检而进行转道的零部件要对其进行强检并将未报检的部件数量报到生产部企管员处每月累计对车间进行相应的处罚未经检验进入下道工序的半成品在生产过程发现质量问题
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