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第三章 基因工程酶学基础西北师范大学 精品课程 武国凡基因工程西北师范大学 精品课程 武国凡基因工程第三章 基因克隆的酶学基础第一节 限制性内切酶第二节 DNARNA连接酶第三节 DNA聚合酶第四节 其它酶第一节 限制性内切酶返回第三章 寄主控制的限制与修饰现象( 50年代初) K CEOP=1EOP=1EOP= 10-4 EOP=10-4 EOP=1EOP=1EPO: efficie
对已知序列的基因克隆是基因克隆方法中最为简便的一种获取基因序列多从文献中查取即将别人报道的基因序列直接作为自己克隆的依据 目前世界上主要的基因库有: (1)EMBL为设在欧洲分子生物学实验室的基因库 其网上地址为: (2)Genbank为设在美国国家卫生研究院(NIH)的基因库 其网上地址为: (3)Swissport和TREMBLSwissport是一蛋白质序
第八章 基因克隆基因克隆(gene cloning)或分子克隆,又称为重组DNA技术,是应用酶学方法,在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重新组装成杂合分子,并使之在适当的宿主细胞中进行扩增,形成大量的子代DNA分子的过程。克隆(clone)一指含有单一的DNA重组体的无性繁殖系,或指将DNA重组体引入宿主细胞建立无性繁殖系的过程(cloning)。 一个完整的基因克隆过程包括以下步
1利用微生物生产胰岛素2重组微生物生产生长激素3重组微生物生产干扰素转基因植物的概念: 在一个植物细胞中采用微注射法基因枪法以及农杆菌介导的转化方法导入新的基因再分化成为遗传改变的个体就能获得我们想要的新品种也就是转基因植物
专题:基因克隆与亚克隆Transformation selection(introduce the plasmids into host cells)Plasmid pSC101A simple example of DNA CloningPlasmid preparation (vector)Gel analysis and fragment orientation
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重组质粒的连接转化及筛选第一节 概 述 质粒具有稳定可靠和操作简便的优点如果要克隆较小的DNA片段(<10kb)且结构简单质粒要比其它任何载体都要好在质粒载体上进行克隆从原理上说是很简单的先用限制性内切酶切割质粒DNA和目的DNA片段 然后体外使两者相连接 再用所得到重组质粒转化细菌即可完成但在实际工作中 如何区分插入有外源DNA的重组质粒和无插入而自身环化的载体分子是较为困难的通过调整连接反
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird level第二章 基因工程的基本条件一用于核酸操作的工具酶二基因克隆载体三目的基因的制备四基因工程受体菌或细胞二基因克隆载体(一)载体的功能及特征(二)质粒(三)噬菌体或病毒DNA(四)Cos质粒与噬菌粒(五)人工染色体载体(一)载体
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