4.研究温度溶剂酸碱度其他试剂等反应条件对反应方向反应速度等方面的影响实现对反应的控制 如:Maillsrd反应是食品化学中的重点反应其初始阶段的反应机理为:只能从离去基团的背面进攻这样SN2反应的立体化学特点为构型转化 c.在过渡状态中中心C的杂化状态为SP2除了通过三个SP2杂化轨道结合三个基团外还通过P轨道的两瓣结合了离去基团和亲核基团由于中心C变成了五价的不正常状态因此是一种非常不稳定
23有机化学反应机理基础231 反应机理的概念及其基本研究内容 一、基本概念 有机化学反应机理:对有机化合物反应过程的详细描述;即用一系列化学方程、相关数据、曲线表示一个有机化学反应中化学键断裂、形成的位置、方式、不同的反应方式和方向及其与之相对应的能量变化等。 举例: 有机化学反应机理研究属于有机化学的一个重要分支,是有机化学从定性走向定量的主要基础。 二、有机反应机理研究的可能性与必要
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第3章?有机化学反应机理的研究?3.1?反应机理的类型?3.2?确定有机反应机理的方法?3.3?动力学控制与热力学控制?3.4?取代基效应和线性自由能关系?3.5?有机酸碱?3.6
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级0烷烃的取代反应(replace reaction): 分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的反应 被卤原子取代的反应叫做卤代反应也叫卤化反应 (X2—F2Cl2Br2I2)氯代反应(chlorination):甲烷的氯代反应很难
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版
基元反应与反应历程:化学反应反应热和活化能活泼中间体与过渡态结构:过渡态和活泼中间体碳自由基碳正离子碳负离子键的极性与反应活泼中间体过渡态结构自由基反应历程:自由基取代反应自由基加成反应(烯烃自由基加成合成有机过氧化物的自由基加成)6. 消除反应历程:卤烷(E1E2E1CB影响因素)醇(E1E2)季铵盐霍夫曼消除(E2)消除加成(苯炔)7. △氧化还原反应历程:还原历程(双键和叁键催化加氢可溶氢化
有机化学反应机理幻影无痕 制作 TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc135686469 49.Leuckart 反应 PAGEREF _Toc135686469 h 3 HYPERLINK l _Toc135686470 50.Lossen 反应 PAGEREF _Toc135686470 h 4 HYPERLINK l _Toc1
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级??单击此处编辑母版标题样式1?轨道对称性守恒原理和前线轨道理论?电环化反应的规律?环加成反应的规律?σ迁移反应氢迁移和碳迁移?用前线轨道理论解释反应规律?用三个反应的规律解决实际问题2有机反应均裂反应异裂反应周环反应自由基反应离子反应旧键断裂和新键生成同时进行周环反应:不经过活性中间体只经过环状过渡态的一类反应
基础有机化学反应总结一烯烃1卤化氢加成(1)【马氏规则】在不对称烯烃加成中氢总是加在含碳较多的碳上【机理】【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体【注】碳正离子的重排(2)【特点】反马氏规则【机理】自由基机理(略)【注】过氧化物效应仅限于HBr对HClHI无效【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体【例】2硼氢化—氧化【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇加成是
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1 2-加成1 4-加成-80oC40oC8020802040oC注意:双键位置有变化烯丙型碳正离子1 4-加成(共轭加成)的理论解释低温时: 1 2-加成产物易生成(活化能较低)
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