卤代烃烃分子中的氢原子被卤素取代的衍生物。① 根据卤素的种类和数目: 氯代烃、溴代烃、碘代烃; 一元卤烃、二元卤烃,多元卤烃② 根据母体烃的结构:饱和卤代烃、不饱和卤代烃③ 根据与卤原子相连的碳的类型:伯卤烷CH3CH2X、仲卤烷(CH3)2CHX、 叔卤烷(CH3)3CX 811 卤代烷的分类 81 卤代烷的分类和命名812 卤代烷的命名 (甲)普通命名法 烷基名+卤素名 (1)主链:连有卤原子
3 影响亲核取代反应历程的因素 为什么CH3Br发生SN2反应,而(CH3)3CBr发生SN1反应,我们能否预测RX与亲核试剂在各种条件下进行的是SN1还是SN2反应呢?实验表明,很多因素影响反应的历程,其中最重要的有如下因素:(1)底物结构的影响 (2)亲核试剂的影响 (3)溶剂极性的影响 (4)离去基团的影响 ① 反应分两步进行② 反应速度只与反应底物的浓度有关,而与亲核试剂无关③ 有C+中间
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第页 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质(一) 双键和苯环位置对卤原子活性的影响卤原子的活性次序:烯丙型和苄基型卤代烃乙烯型和苯基型卤代烃11乙烯型和苯基型卤代烃氯乙烯的结构:氯苯的结构:pπ–共轭在乙烯型和苯基型卤代烃分子中C-X键不易断裂2 烯丙基卤与苄基卤:由于解离后生成稳定的碳正离子C-X键容易断裂烯丙基型
第八章 卤代烷(1)主要内容卤代烷的类型和命名卤代烷的亲核取代,取代产物的类型亲核取代反应的两种机理SN1和SN2机理,两种机理在反应动力学和立体化学上的不同之处正碳离子,正碳离子的稳定性,正碳离子的重排一卤代烷类型和命名卤代烷的类型卤代烯烃卤代芳烃X与sp2碳相连性质特殊卤代烷的命名 普通法和俗称: IUPAC命名法 选取含卤素的最长碳链为主链 把卤素和支链都当作取代基,按照主链上所含的碳原子数
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第七章 卤代烃 卤代烃指烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的一类化合物常用RX 或ArX表示其中卤素原子为官能团 本章着重讨论卤代烃的分类命名结构性质及应用第五节 亲核取代反应机理及影响因素第一节 卤代烃的分类同分异构和命名第三节 卤代烷的物理性质第四节 卤代烃的化学性质第二节
卤代烃复习:写出下列转化过程的化学方程式并说明反应类型1.乙烯→溴乙烷2.乙炔→氯乙烯3.苯→溴苯4.乙烷→氯乙烷卤代烃:可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代 后的生成物官能团:2物理性质:一卤代烃(定义:)除少数为气体外多数为液体或固体难溶于水可溶于大多数有机溶剂有的是有机溶剂1卤代烃的命名以烃为母体卤原子作取代基命名规则与相应烃的命名规则相同饱和一卤代烃组成通H2n1XC2H5B
碳原子带有部份正电荷HRCH2-IH2O四.与金属反应RI>RBr>RClH2O ROH RCOOHNH3 RNH2 R2NH分子中存在硝基酯基氰基时等不受影响 双分子历程(SN2) 单分子历程 (SN1)? = k [CH3Br] [OHˉ]一级动力学 溴甲烷的碱性水解反应历程表SN1历程反应前后分子构型的变化SN2和SN1反应的特点H取向: 形成取代较多的烯烃70烯烃的稳定性:
烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代生成的化合物例:R-X(含一个卤原子常见氯溴和碘)官能团X三卤代烃的命名不饱和卤代烃:不饱和键最小编号苯氯甲烷 C2H5Br比例模型消 去 反 应条 件溴乙烷沸点:oCHNO3中和过量的NaOH溶液防止生成Ag2O暗褐色沉淀影响X-检验 D中和过量的NaOH溶液防止生成Ag2O暗褐色沉淀影响Br-检验(4)如何判断CH3CH2Br已发生水解CH2= CH2↑
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级专题4 烃的衍生物第一单元 卤代烃 本节课的教材依据是苏教版高二年级选修IV模块中的《卤代烃》卤代烃是继乙醇乙酸之后又一种重要的烃的衍生物是联系烃和烃的衍生物的重要物质本节课遵循新课改的理念引导学生结合生活实例体会卤代烃对人类生活的影响
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 脂肪族卤代烃 第一节 卤代烷 第二节 卤代烯烃 第三节 氟代烃 第八章 脂肪族卤代烃 卤代烃——烃分子中的氢原子被卤素(ClBrI )取代的衍生物分类(二种方法): ①根据母体烃的结构: 饱和卤代烃不饱和卤代烃 ②根据X的不同及数目: 氯代
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