免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程一、原理:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀
免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程(转)------:blog.163shangjing_wawablogstatic92260241201021634650139一原理:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法其原理是:当细胞在非变性
免疫共沉淀Co-IP实验操作步骤一、原理:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下
楼上说的准确的叫Co-IPIP就是免疫沉淀没有共哈哈 其实楼主的意思是既然有Pyk2 and p-Pyk2的抗体直接检测western就可以了为什么还要用IP以后的样品来检测这是因为p-Pyk2商业化的抗体特异性不好可能对p-FAK或其他类似的磷酸化蛋白有交叉所以我们一般为了准确性看其磷酸化的变化就先单独把这个蛋白免疫沉淀出来在用4G10抗体来检测而且这个方法看的是Pyk2蛋白全部的磷酸化位
编号:1-4 主题:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)概述:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)是一种以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础,研究蛋白质与蛋白质间相互作用的经典方法。其基本原理是在细胞裂解液中加入抗原特异性的抗体,抗体、抗原、以及与抗原具有相互作用的蛋白质通过抗原与抗体之间免疫沉淀反应将形成免疫复合物,经过纯化,
编号:1-4 主题:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)概述:免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)是一种以抗体和抗原之间的特异免疫反应为基础,研究蛋白质与蛋白质间相互作用的经典方法。其基本原理是在细胞裂解液中加入抗原特异性的抗体,抗体、抗原、以及与抗原具有相互作用的蛋白质通过抗原与抗体之间免疫沉淀反应将形成免疫复合物,经过纯化
【爬片的准备】1爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片;2应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板;裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮,或者是口腔科的那种小沙轮,轻轻划一下后,稍用力一掰就分开了。如果接种大皿的话,我一般不将盖玻片切开,直接清洁后放入培养皿中,到染色时再将之切开,这样既保证了细胞均一性,又可同时做几个指标的染色。3将剪裁好的爬片,置
Nuclear Protein Extraction ProtocolBufferA: 10mM HEPES, pH 79 for 50ml, add500ul 1M HEPES, pH 7910mM KCl 500ul 1M KCl01mM EDTA50ul01M EDTA01mM EGTA50ul01M EGTA 489ml ddH2OJust before use, add 50ul 10
细胞凋亡实验步骤及注意事项一、实验目的1、掌屋凋亡细胞的形态特征 2、学会用荧光探针对细胞进行双标记来检测正常活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的方法二、实验原理 细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义区分为凋亡和坏死两种不同类型。凋亡普遍存在于生命界,在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列顺序发生事件的组合,是细胞遵循一定规律自己结束生命的自主控制过程。细胞凋亡具有可鉴
免疫沉淀(Immunoprecipitation IP)原理 IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的protein AG特异性地结合到抗体(免疫球蛋白)的FC片段的现象开发出来的方法目前多用protein AG预先结合在argarose beads上使之与含有抗原的溶液及抗体反应后beads上的prorein AG就能达到吸附抗原的目的通过低速离心可以从含有目的抗原的溶
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