喹诺酮类抗菌药物临床应用介绍朱志远药械科喹诺酮类药物的发展 第一代喹诺酮类抗菌药物第二代喹诺酮类抗菌药物第三代喹诺酮类抗菌药物第四代喹诺酮类抗菌药物第一代喹诺酮类抗菌药物代表药物:萘啶酸、吡咯酸1962~1969年上市应用。应用范围:主要作用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染。 第二代喹诺酮类抗菌药物代表药物为吡哌酸、西诺沙星1969~1979年上市应用此类药物的抗菌谱较第一代有所扩大,对革兰阴性菌
喹诺酮类作用机制喹诺酮类常用药物各自特点喹诺酮类常用药物各自特点属8-甲氧基喹诺酮类C-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性细菌的抗菌作用甲氧基则加强对厌氧菌的作用对β-内酰胺类氨基糖苷类和大环内酯类耐药的细菌也有效一些对其它喹诺酮类药物耐药的阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感潜在光毒性很低口服吸收迅速给药不受进食影响吸收率7585血浆半衰期1115h同服二三阶阳离子抗酸药可明显减少吸收抗菌普广但对萘甲氧西
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级喹诺酮类抗菌药 分类及抗菌谱第四代: 莫西沙星 加替沙星 西他沙星
抗菌药物的分类王睿氟喹诺酮类PKPD的研究进展.中国新药杂志200211(11):884-887喹诺酮的分代3厌氧菌Ⅰ增强G作用增强厌氧菌和非典型致病菌作用分支杆菌司氟沙星左氧氟沙星氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有一定的抗菌作用可作为二线抗结核药物左氧氟沙星比氧氟沙星有更好的抗结核活性和更高的生物利用度其强度是氧氟沙星的2倍临床药理显示该药对巨噬细胞内外的结核菌有很好的杀菌作用支
喹诺酮类的不良反应与合理应临床药学10班 李明智 06206100331 喹诺酮类抗菌药是一类化学结构相似抗菌作用原理相似抗菌谱相近的合成抗菌药这类药的共同特点是抗菌谱广抗菌活性强体内分布广血浆半衰期较长不良反应较少且轻但随着医药科技的迅速发展喹诺酮类药物新品种新制剂大量涌现并进入临床所引起的不良反应及禁忌证亦增多在充分发挥这些药物的治疗作用同时又要防止药源性疾病的发生
抑制细菌蛋白质合成抑制细菌转肽酶抑制细菌二氢叶酸合成酶抑制细菌DNA螺旋酶抑制细菌二氢叶酸还原酶4.急性及慢性前列腺炎400mg Bid 疗程28日5.肠道感染一次300400mg Bid 疗程57日6.伤寒沙门菌感染一日8001200mg分23次疗程1421日 消化系统胃肠道反应是喹诺酮类药物最常见的不良反应之一主要表现为:恶心呕吐腹泻食欲不振及消化不良等有的患者还有黄疸血清转氨酶升高对
万方数据
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第三十五章 合成抗菌药 第一节 喹诺酮类[概述] 是一类含有4-喹酮母核的合成抗菌药按合成的年代及抗菌特点分为四代第一代(60 年代):萘啶酸已被淘汰第二代(70 年代):吡哌酸等吡哌酸对G-菌有效口服后尿中浓度高用于尿道或肠道感染第三代(80 年代):氟喹诺酮类诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星左氧氟沙星等口服易吸收广谱抗菌活性增强用于尿道或肠道感染 第四代(90 年代):莫西沙星吉米沙星加替
抗菌药联合用药的结果:协同作用拮抗作用相加作用和无关作用Ⅰ类和Ⅱ类合用可产生协同作用Ⅰ类和Ⅲ类合用产生拮抗作用而其他类间的合用常表现为相加作用或无关作用同一类别的同类抗菌药间的合用疗效并不增加但会增加毒性如氨基糖苷类间的合用氯霉素大环内酯类林可霉素等合用时因作用于细菌同一靶位而产生拮抗作用
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