研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG1104/ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研究者
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
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麻醉方案及风险知情同意书患者____________性别_______年龄_______科室______床号_______门诊号或住院号:_____________初步诊断:__________________________________________________________________________________一拟行麻醉方案在接受手术(有创检查)之前麻醉医师对患
方案知情同意书和招募广告修正或增补审查送审文件清单1递交信2送审文件目录(注明相关文件的版本号和日期)3研究进展报告表4修正的临床研究方案(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本5修正的其他材料如知情同意书(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本6组长单位此次修订案对应的意见和批件以及所批准的知情同意书 7填写并核对伦理委员会审查批件(电子版即可)8其他必要注:1.受
同意书广州市天河区天河街天河村民委员会经会议研究决定同意将广州市天河区天河酒店三楼全层从2001年9月1日至2006年8月31日租给广州市天河夜总会希广州市天河区公证处办理其有关手续 2001年9月1日 :
个人信息处理同意书致 日本国驻华大使馆我同意贵旅行社可以在达到以下目的的必要范围内,取得·利用·提供我用于签证申请的个人信息。申请人的个人信息只能用于在管辖使领馆申请签证。贵社可以向提供身元担保的日方旅行社提供必需的个人信息(经济能力证明等材料)年月 日(打印) 王越 ://80664090:8888/caissaweb/cmd=detailCusInfo&signDbid=1458980568736090333廉茜茜 签名
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CVVH同意书XXXX医院CVVH同意书 患者因病情需要需行CVVH术中可能发生:心血管意外(低血压等)出血感染血栓形成透析管路凝血导至CVVH失败水电解质平衡紊乱其他若家属同意请签字: 谈话医生: 谈话日期: : 白袍社区: 基
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