单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 7第7章 芳香烃Chapter 77.1 芳烃的分类7.2 苯的结构7.3 单环芳香烃的物理性质7.4 苯环上的亲电取代反应7.5 单环芳烃的加成及氧化反应7.6 芳烃侧链上的反应7.7 多环芳香烃7.8 芳烃的来源及加工Chapter 77.1 芳烃的分类7.1.1 芳香烃及芳香性
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第六章 芳烃 芳香烃单环多环稠环非苯芳烃(一)苯的结构1. 价键理论 6个C6个H在同一平面上C采用SP2杂化(2个C-C一个C-H) 键长平均化 0.140nm P轨道侧面重叠—π键每个碳各留下一个p轨道他们相互平行且垂直于σ 键所在的平面因而所有的p轨道可在侧面相互垂直形成环状的共轭体系如左图结构:(Ke
单环芳烃简写:二苯分子结构的解释原子轨道三个ψ成键轨道的迭加结果六个碳上的电子云密度相等C-C键键长完全平均化甲苯 异丙苯 苯乙烯 苯乙炔 三苯甲烷 对叔丁基甲苯二苯的衍生物胺-CHO取代基第三节 单环芳烃的性质如何解释思考题②和③(2)光照反应3. 磺化反应(酸催化使之质子化)特点:不重排产物为一取代苯环上有吸电子基难发生傅-克反应第四节 苯环的亲电
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芳烃一.选择题1. C6H5OCH3(I)C6H5COCH3(II)C6H6(III)C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>
烃类物质——只含有CH元素的一类有机物 苯的一取代物只有一种邻位二取代物只有一种1.向三颈烧瓶中加入苯和液溴后反应迅速进行溶液几乎沸腾一段时间后反应停止
第七章 芳香烃1. 完成反应式:1)2)3)4)5)6)7)?8)9)10)2. 用化学方法鉴别下列各化合物:???? 3. 用苯甲苯或萘为主要原料合成下列化合物:????4. 写出反应机理:1).写出 C6H5CH2CH2CH3 与溴分别在 Fe 粉催化和在光照条件下反应的产物和反应机理2).写出下面这个反应的反应机理:???? 5. 写出下列反应的反应物的构造式:????6. 化合物A的
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