近效期药品不合格药品和退货药品的管理制度制度名称近效期药品不合格药品和退货药品的管理制度制定人审批人审批时间年 月 日执行时间年 月 日适用范围贮存陈列养护退货责任人营业员采购员养护员保管员药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限购进药品应根据市场需求药品的有效期限确定合理的进货数量采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品药品的有效期在六个月以内为近效期对近效期的药品
近效期药品不合格药品和退货药品的管理制度 1 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限购进药品应根据市场需求药品的有效期限确定合理的进货数量采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品 2 药品的有效期在六个月以内为近效期对近效期的药品保管员应按月填写《近效期药品月报表》一式三份并于每月5号前报质量管理负责人销售人员各一份一份存档养护员要加强对近效期药品的养护 3 采购员对近效
不合格药品及退货药品管理制度1药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理对质量不合格的药品应查明原因分清责任制定和采取纠正和预防措施 2凡与法定质量标准及有关规定不符的药品均属不合格药品质量不合格药品不得采购入库和使用3不合格药品必须由药剂科质量负责人确认不合格品库区应有明显标志应有专人保管专帐记录4对来货经验收确认不符合规定的药品不得入库并应及时填写不合格药品报告表通知药剂科质量负责人处理属于
文件名称:退货药品管理制度编号:起草部门:质量管理组起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:NO1变更记录:变更原因:退货药品管理制度一为了加强对销后退回药品和购进药品退出退换的质量管理特制定本制度二凡无正当理由或责任不应由本承担的退换货要求原则上不予受理特殊情况由企业负责人批准后执行未接到退货通知单或相关批件验收员或库管员不得擅自接受退货药品 四所有销后退回的药品
1.目的:加强近效期药品的管理避免造成经济损失杜绝将过期药品销售给购货单位 2.适用范围:对经营近效期药品的管理及监控 3.职责:储运部负责对有效期药品库存收集汇总督促药品销售部门采取措施快速销售定期向 HYPERLINK t _blank 质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》 HYPERLINK t _blank 质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行
近效期药品一般处理流程近效期药品管理和使用不善既可能导致经济损失也可能造成医患纠纷因此制定本处理流程效期在6个月内的药品 = 1 GB3 ①做好效期药品登记 = 2 GB3 ②填写近效期药品月报表通知药库由药库在全院各药房进行调配或按照退药流程进行退货效期在3个月内的药品药房做好登记住院药房积极与病区协调沟通避免浪费门诊药房在发药前须向取药病人告知药品为近效期药品征询患者意见再确定是否
题 目药品退货的管理制度文件编号HKYP-ZD-25-2014文件种类质量管理制度 起 草 人起草日期审 核 人审核日期批 准 人批准日期颁发部门执行日期版本号修订码页 码第 PAGE Arabic MERGEFORMAT1 页 共 3 页1目的为加强退货药品的管理特制定本制度2适用范围本制度适用于退货药品的质量控制和管理3职责质量管理部采购部销售部对本制度实施负
课题不合格药品管理制度课时2课时授课方式理论课()实验课( )习题课( )其 他( ) 教学目标:(分掌握熟悉了解三个层次)知识目标:1掌握:不合格药品确认不合格药品的处理程序 2熟悉:不合格药品的定义适用范围 3了解:不合格药品的销毁建立不合格药品管理制度的目的能力目标:能够识别不合格药品素质目标:依据药品管理法办事耐心细致的综合素质教学重点不合格药品的处理教学难点不合格药品确认
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文件名称:不合格药品管理制度编号:HBHK-QM-17-2008起草部门:质管部起草人:审核人:批准人:起草日期:2008年7月批准日期:2008年8月1日批准日期:2008年8月10日版本号:第2版变更记录:变更原因:验收标准改变新法规颁布1.制定目的为保证不合格产品处于受控状态防止不合格药品进入或流出本企业杜绝不合格产品销售出库确保消费者用药安全特制定本制度2.适用范围本制度适用于经营过程中对
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