文 件物料检验合格放行管理规程编 号版 本编 制日 期替 代审 定日 期颁 发批 准日 期生 效发 放依据:《GMP》与药品生产质量管理的要求目的:确保符合标准规定的物料投入使用范围:原料辅料包装材料
目的建立物料批准放行的管理规程明确批准放行的标准职责以确保投入生产物料的质量 范围适用于物料(原料辅料包装材料)的放行管理 职责质量部生产部供销部化验室负责人车间主任仓库对此程序实施负责 依据药品生产质量管理规范(2010年修订)及培训教材内容 物料的放行.1 入厂的物料需有生产商的检验报告.2 取样人员在取样过程中应检查物料包装材料的完整性和密封性.3 按现行质量标准检验结果应符合规定并有化验室
Secret level机密级别:二级Applicable Dept.分发部门:质量保证部质量控制部仓储部生产部 : : : Document No.: 文件编号:SMP. WD009-02PAGE PAGE 1 of 4共 4页之第 PAGE 1页Subject:文件名称: 物料复验管理规程Issue Dept.:颁发部门:质量保证部Effective
文 件清场合格证发放管理规程编 号版 本编 制日 期替 代审 定日 期颁 发批 准日 期生 效发 放依据:《GMP》与药品生产质量管理的要求目的:规范清场合格证的发放防止差错确保药品质量范围:生产现场的清场合格证
特殊物料管理贮存与发放管理规程目的:建立特殊物料管理贮存与发放管理规程确保特殊物料的有序发放范围:库存细贵料毒剧药(包括危险品)及标签使用说明书责任:仓库保管员制定仓储部部长审核主管生产副经理批准仓储部车间质保部执行内容:1.特殊管理的物料贮存基本要求除应符合《物资贮存管理规程》相关项下的规定外还应做到:特殊管理的物料应专库或专柜贮存细贵药材入库首先检查原包装有无异常及破损铅封是否完好每件标明品名
AOBO广西灵峰药业有限企业管理文件制订人李凯雯审核人 刘秀华签发人苏作林共 2页文件编号AOBOLF LC120100颁发部门质量管理部签发日期2011年6月14日物料检验工作管理流程目的:为了规范质量管理部物料检验工作程序特制定本流程适用范围:适用于质量管理部仓库中待检的所有物料管理职责:仓管员中心检验员及质量管理部负责人对实施本程序负责时间控制:1天内物料检验工作管理流程图
GMP文件 标题:成品放行管理规程起草: 年 月 日文件编号:SMP-QU-02-010-03审核年 月 日 年 月 日生效日期: 年 月 日 年 月 日批准年
仓库出入库管理流程(试行)为了规范仓库物料管理合理控制库存减少库存资金占用以便物料收发有序的流转制定以下操作流程一物料采购入库管理流程1. 由物控中心下发物料采购计划并注明采购物料的品名规格数量及到货时间2. 仓库依据采购计划核对到货物料数量及时间预期未到货应及时向物控中心反应由物控中心催促供应商到货物料仓库应先清点数量并取样抽查如发现缺货少货现象应向物控中心反应由物控中心与供应商联系3采购物料到
上海佳胜药业有限管理规程页 数共 2 页文件编码: SMP-04006-00文件名称物料复检管理规程制 定 人制定日期审 核 人审核日期QA审阅人审阅日期批 准 人批准日期受控状态分发号生效日期分发部门□质量部QA□质量部QC□人事□财务科□生产部□供销科□仓库文件历史日期变更原因变更前文件版本号目 的:对有复验期规定的物料进行管理确保库存物料的质量职 责:质量检验部供应部库
原材料进厂检验管理制度目的:为检查生产用原材料辅料的质量是否符合企业的采购要求提供准则确保来料质量合乎标准严格控制不合格品流程特制定本制度适用范围:适用于所有进厂用于生产的原辅材料和外协加工品的检验和试验 3.定义: 来料检验又称进料检验是工厂制止不合格物料进入生产环节的首要控制点来料检验由质量管理部来料检验专员具体执行 4.职责: 4.1 采购部负责进货的检验和试验工作4.2 库房负责验
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