相关文档

• 测试题 医疗器械.doc

  测试题(一) 日期 分数 一选择题(每题5分)1在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人应当遵守《医疗器械监督管理条例》A．研制生产经营使用监督管理B. 研制生产经营使用C．生产经营使用监督管理2国家对医疗器械实行分类管理《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类A 5B 4C 3 3对医疗器

• 医疗器械培训测试题.doc

  医疗器械培训测试题 日期 分数 一选择题（每题4分）1在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ ）的单位或者个人应当遵守《医疗器械监督管理条例》A．研制生产经营使用监督管理B. 研制生产经营使用C．生产经营使用监督管理2国家对医疗器械实行分类管理《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（ ）类A．5类类类3对医疗器械的管理方法是

• 医疗器械考试题.doc

  A型题(最佳选择题)说明：每题的被选答案中只有一个最佳答案在答题卡上将所选答案的相应字母图黑1禁止购销员留长指甲属于( )A清洁卫生要求 B化装要求 C着装要求 D发型要求 E饰物佩带要求2脑神经刀是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B基础外科 C眼科 D耳鼻喉科 E胸腔心血管科3晶体植人钳是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B

• 医疗器械考试试题.doc

  医疗器械考试试题单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案：A2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码正确答案：B3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C

• 医疗器械经营企业测试题A.doc

  医疗器械经营企业人员测试题A分数：　　　　　　　　　　　　 结论：通过□　　未通过□ 　 担任职务 联系 一填空题（每空2分共24分）1. 医疗器械广告批准文号有效期为 年2. 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》登记事项的应当在工商行政管理部门核准变更后 内填写《医疗

• 医疗器械考试试题1.doc

  医疗器械考试试题单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C6年4《医疗器械注册证》

• 04医疗器械考试试题.doc

  医疗器械考试试题： 部门： 分数： 单选题：1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案：A2我国医疗器械

• 医疗器械考试题[1]_2.doc

  窗体顶端单项选择题（）1. 现行《医疗器械监督管理条例》自（ ）起施行 A. 1999年12月28日 B. 2000年12月24日 C. 2000年4月1日 D. 2000年1月4日 您的答案:C 回答正确(1分) 2. 植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械是属于（ ） A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类 D. 第四

• 医疗器械.doc

  名 企业名称 1 深圳迈瑞生物医疗电子有限 2 北京京精医疗设备有限 3 泰尔茂医疗用品（杭州）有限 4 微创医疗器械(上海)有限 5 山东淄博山川医用器材有限 6 苏州碧迪医疗器械有限 7 瑞声达听力技术（中国）有限 8 航卫通用电气医疗系统有限 9 上海德尔格医疗器械有限 10 欧姆龙（大连）有限 11 优利康听力技术(苏州)有限 12 沈阳东软数字

• 医疗器械.doc

  ⅡⅢ类： 6821医用电子仪器设备 6822医用光学器具仪器及内窥镜设备（6822-1角膜接触镜及护理用液除外）6823医用超声仪器及有关设备 6825医用高频仪器设备 6828医用磁共振设备 6830医用X射线设备 6854手术室急救室诊疗室设备及器具 6865医用缝合材料及粘合剂 6870软件※※Ⅱ类：6808腹部外科手术器械 6810矫形外科（骨科）手术器械 6826物理治疗及康复设备 68