有机化学人名反应 ? HYPERLINK :1.syphu.eduyjhxzyxtrmfyBeckmann.htm Beckmann HYPERLINK :1.syphu.eduyjhxzyxtrmfyBeckmann.htm 重排 HYPERLINK :1.syphu.eduyjhxzyxtrmfyBirch.
(一)苯的结构 3. 共振论连三甲苯 偏三甲苯 间三甲苯例如:(3) 个别情况只打开部分双键6 易发生亲电取代反应共振式1.卤代反应4.傅-克反应c. 烷基化反应易发生歧化 反应而酰基化反应则不发生歧化反应取代基的分类及依据 ):O8将取代基的分类情况予以分析可以发现如下规律:所有的致活基团都使苯环的电子密度升高所有的致钝基团都使苯环的电子
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有机化学一烯烃1卤化氢加成(1)【马氏规则】在不对称烯烃加成中氢总是加在含碳较多的碳上【机理】【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体【注】碳正离子的重排(2)【特点】反马氏规则【机理】自由基机理(略)【注】过氧化物效应仅限于HBr对HClHI无效【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体【例】2硼氢化—氧化【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇加成是顺式的
1.Arbuzov 反应 ???卤代烷反应时其活性次序为:RI >RBr >RCl除了卤代烷外烯丙型或炔丙型卤化物a-卤代醚a- 或 b-卤代酸酯对甲苯磺酸酯等也可以进行反应当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时总是先脱除含碳原子数最少的基团本反应是由醇制备卤代烷的很好方法因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得: ????? 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应: ??2.Arndt
1.Arbuzov 反应 ?? 卤代烷反应时其活性次序为:RI >RBr >RCl除了卤代烷外烯丙型或炔丙型卤化物a-卤代醚a- 或 b-卤代酸酯对甲苯磺酸酯等也可以进行反应当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时总是先脱除含碳原子数最少的基团本反应是由醇制备卤代烷的很好方法因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得: ??一般认为是按 SN2 进行的分子内重
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 有机含氮化合物 主要内容第一节 硝基化合物第二节 胺 第三节 重氮化合物和偶氮化合物第一节 硝基化合物一硝基化合物 烃分子中的氢原子为硝基取代的衍生物为硝基化合物(一)分类结构和命名 1根据烃的不同分类为:脂肪族硝基化合物
有机化学反应机理幻影无痕 制作 TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc135686469 49.Leuckart 反应 PAGEREF _Toc135686469 h 3 HYPERLINK l _Toc135686470 50.Lossen 反应 PAGEREF _Toc135686470 h 4 HYPERLINK l _Toc1
链增长有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为SN2 反应HO-过渡态双分子反应一步活化能较高 3oROH按此反应机理进行酯化 由于R3C易与碱性较强的水结合不易与羧酸结合 故逆向反应比正向反应易进行所以3oROH的酯化 反应产率很低按SN1机理进行反应是烷氧键断裂78反应机理四面体中间体正离子共振式
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