有机化学作业1同分异构体和有机物命名1下列化合物的分子中所有原子都处于同一平面的有CD A.乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯2下列有机物命名正确的是B A. 134-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔3分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构) B A.3种 B.4种
1 . 根据碳原子杂化类型的不同比较下列化合物中标有字母的键哪一个键最长( 1 )分 . 下列基团哪一个是叔丁基( 1 )分 . 下列直链烷烃哪一个的沸点最高: ( 1 )分 1.正戊烷2.正己烷3.正丁烷4.正庚烷5.正辛烷4 . 根据下列化合物的结构判断哪一个名称是正确的( 1 )分 1.反式-1-氯-4-溴环己烷2.反式-4-溴-1-氯环己烷3.顺式-1-氯-4-溴环己烷4.顺式-4-溴
有机化学知识点整理与推断专题目录一.有机重要的物理性质重要的反应三各类烃的代表物的结构特性四烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质五有机物的鉴别六混合物的分离或提纯(除杂)七有机物的结构八具有特定碳氢比的常见有机物九重要的有机反应及类型 十一些典型有机反应的比较十一推断专题十二其它变化十三.化学有机计算一重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃卤代烃硝基化合物酯绝大多数
绪论补(一):14569甲基橙为一种含氧酸的钠盐它含碳氢氮硫钠 问甲基橙的实验式是什么 C:12=H:1=N:14=S:32=Na:23= C:=14H:=14N:=3S:=1 所以实验式为:C14H14N3O3SNa4.写出下列各反应能量的变化:(只要判断是小于零或大于零就可以) H? Cl? → HCl ΔH= - 小于零 放热 Br2 →Br?
第二章 饱和烃什么是伯仲叔季碳原子什么是伯仲叔氢原子写出符合下列条件的烷烃构造式并用系统命名法命名(1) 只含有伯氢原子的戊烷(2) 含有一个叔氢原子的戊烷(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷(4) 含有一个叔碳原子的已烷(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷(7) 只有三种一氯取代物的戊烷(8) 有四种一氯取代物的戊烷(9) 只有二种二氯取代物的戊烷解:在烷烃分子中某碳原
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一章——绪论1构造式的表达3有机化学的学习构架2有机化学反应类型本章要点:第一章 绪论 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物的一般特点 1.3 有机化合物中的共价键 1.4 共价键的属性 1.5 分子结构和结构式表示法 1.6 共价键的断裂和反应类型 1.7 有机化合物的分类 1.
习题课(饱和烃、卤代烃、对映异构、不饱和烃、芳烃)有机化学饱和烃烷烃、环烷烃的命名、构象、性质(游离基取代反应)对映异构体对映异构体、对映异构体构型的表示方法D、L表示法;R、S表示法。在用R/S标定构型时,是把分子写成透视式或Fischer投影式后,按次序规则及取代基法则来确定。含不对称碳原子化合物的构型卤代烃卤代烃的结构、性质(亲核取代、消除反应)不饱和烃烯烃、炔烃、共轭二烯烃的命名、结构和性
第三讲 有机化合物性质和有机合成有机化学的基本体系(一)有机化合物的基本考察和性质1极性理论 在一般具有官能团的有机化合物中化合物的基本性质和相关的反应基本上来源于官能团中的杂原子例如羰基化合物中因为羰基中氧的的电复性强于碳导致羰基上的氧带部分负电荷而相应的氧带正电荷这种正负可以通过碳链往下远处传递如果有双键的话这样的规律比较明显其他杂原子也有类似的性质在有机反应中亲核反应和亲电反应的理论基
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周次第1周 第1 次课备注章节名称 第一章绪论授课方式理论课( √);实验课();实习()数学时数3教学目的及要求1 有机化合物的特点 2 结构的书写 3 共价键的键参数 4 共价键的断裂方式和有机反应的分类 5 有机化合物的分类 教学内容提要时间分配 1 有机化学的由来与发展2 有机化合物的特点:a 分子的结构与组成b 理化性质3 共价键的键参数:a 离解能的键能b 键长c 键角4 共价键的极
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