单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 (一) 烯烃的结构和同分异构 (二) 烯烃的命名和物理性质 (三) 烯烃的化学反应 (四) 烯烃的制备方法(五)烯烃的工业来源和用途第六章 烯 烃广东药学院 主讲人: 申东升1 碳原子轨道的 杂
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chap 6 烯烃6.1 烯烃的制备消去反应 —— 在一定的条件下分子中的一个离去基团和相邻碳上的氢从分子中离去从而形成不饱和碳-碳键离去基团LG消去反应机理消去反应的机理 — E1 E2 and E1cB一单分子消去反应E1 1过程:2 β-H的区域选择性:Zaitsevs Rule 3RX的反应活性:考虑R的相
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第六章 烯 烃 (alkenes)通式H2n,与单环环烷烃互为构造异构体碳-碳双键 C=C (double bond)是烯烃的官能团含有一个不饱和度: W (unsaturation site, degree of unsaturation):n: 四价原子的数目;y: 一价原子的数目;z: 三价原子的数目§61烯烃的结构、异构和命名 611 烯烃的结构 乙烯的结构The Propertie
第六章 烯 烃 (alkenes)通式H2n,与单环环烷烃互为构造异构体碳-碳双键 C=C (double bond)是烯烃的官能团含有一个不饱和度: W (unsaturation site, degree of unsaturation):n: 四价原子的数目;y: 一价原子的数目;z: 三价原子的数目§61烯烃的结构、异构和命名 611 烯烃的结构 乙烯的结构The Propertie
炔烃和二烯烃炔烃的结构 炔烃的官能团是碳碳叁键(又称炔键)。单炔烃的通式为H2n–2 , 与二烯烃互为官能团异构, 不饱和度为 2。炔烃的结构: 每个构成叁键的碳原子以两个sp杂化轨道分别与相邻原子形成两个σ键, 这些σ键都在同一直线上, 键角180°; 每个构成叁键的碳原子各有两个未参加杂化的互相垂直的2p轨道, 分别从侧面肩并肩地重叠形成两个π键。可见碳碳叁键是由一个 σ 键和两个 π
第六章 炔烃和二烯烃碳架异构碳碳叁键位置异构与二烯烃的异构CSP-H 键电子更靠近碳原子烯 2 亲电加成(比烯烃难)烯醇式 3 亲核加成(比烯烃易)(二)炔氢的反应(2)重金属炔化物在干燥状态下易爆炸生成后 用 HCl 或 HNO3 处理 一二烯烃的分类和命名(1)选择主链时要包括两个双键称某二烯 二共轭二烯烃能量较低的两个分子轨道π1和π2 是成键轨
(乙)金属炔化物的生成及其应用当化合物中同时存在碳碳双键和碳碳叁键时卤素首先加在双键上(乙)末端炔烃的烷基化二)共轭二烯烃HHmHm烯丙基碳正离子中π电子的离域也可用共振式表示(2)各极限式中原子核的排列要相同不同的仅是电子排布如乙烯醇与乙醛间就不是共振关系两者氢原子的位置发生了变化(3)如果几个极限式都满足八隅体电子结构且有电荷分离时电负性大的原子带负电荷电负性小的原子带正电荷的极限式较稳定共轭
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