首营企业需要提供的 1营业执照复印件(企业名称注册地址法人药品的经营范围需要与许可证 GSP或GMP一致需要上一年度的年检必须在有效期内发证部门的印章应清晰可见)2药品(医疗器械)生产(经营)许可证复印件(必须在有效期内经营范围证书号需与药监局网上公布的一致如果法人代表生产经营地址名称等项目有变更需提供新的许可证或者变更记录发证部门的印章应清晰可见经营蛋白同化
二首营品种和首营企业管理程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:一目的确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品依据《药品经营质量管理规范》及实施细则三适用范围适用于本店对首营企业的合法资格质量信誉和首营品种合法性质量可靠性的审核工作四内容首营企业:与本药店首次发生供需关系的药品生产或经营企业首营品种:本药店向某一药品经营企业首次购进的药品包括药品的新规格新
药业首营品种封面(适用商业企业供货)首营品名与规格: 生产厂家: 首营联系人: 首营联系: 递交时间: 首次
山西君雁药业有限责任首营企业首营品种审核制度目的:为了确保企业经营行为的合法保证药品购进环节的质量把好药品在本企业经营流通的第一关根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规特制定本制度定义: 首营企业 指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业首营品种 是指向某一药品企业首次购进的药品包括药品的新规格新剂型新包装等三规定:审批首营企业和首营品种的必备:
医药有限程序文件题 目首营企业首营品种审核控制程序 编 码LPOP001-2013共3页制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期颁发部门质量部分发数量5执行日期分发部门总经理副总经理采购部质量部变更记载目的:建立首营企业和首营品种审核的工作程序保证购进药品质量适用范围:首营企业和首营品种审核的全过程责任者:质量负责人质量部经理采购部经理采购员流程首营企业审核.1
首营企业和首营品种质量审核制度 1首次经营企业是指购进医疗器械时与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产或经营企业2首次经营品种是指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械3购进医疗器械应以质量为前提对与本企业首次发生供需关系的供货企业应进行包括资格和质量保证能力的审核审核由采购人员会同质量管理人员共同进行审核合格后方可从首营企业进货4审核首营企业应如实填写《医疗器械首营企业审批表》按表
首营企业审核程序广州市东山区百济抗肿瘤药房?文件名称:首营企业审核程序编号:CX-BG-5-1起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:20050216审核日期:20050218批准日期:20050222执行日期:20050224分发人员:企业负责人采购部门质量管理部门?1目的:建立首营企业质量审核的工作程序规范对供货单位合法资格的审核工作保证购进药品的合法性和质量可靠性2依据:〈〈药品经营质量管
首营客户所需:根据新版GSP要求首营客户在我处备案所需资质材料如下:1二维码营业执照组织机构代码税务登记证(或者有三证合一的营业执照)2药品经营许可证GSP(新版2证合一) 3开户许可证4法人委托书2016年(提货人与采购人不一致还需提货委托书) 5印章印模备案(相关的法人公章质管税务专用章出库专用章等)6质量体系表7开票信息 8年度报告 由此给贵带来的不便
转交采购部 首 营 资 料供货方需提供的资质:一.首营企业(首次发生采购关系的药品生产企业经营企业)1. 营业执照副本(复印件)2. 药品生产经营许可证(复印件)(如有变更的需要附变更记录)3. GMPGSP证书(复印件)4. 组织机构代码证(复印件)5. 税务登记证(复印件)6. 开户许可证(复印件)7. 相关印章(企业公章合同专用章随货同行专用章发
首营企业审批表填报部门:采购部 填表日期: 年 月 日 编号:QJH-QRT-030-CG06企业名称类别生产企业□经营企业□详细地址质量部联系人联系财务部联系人联系拟定购进商品类别普通药品□ 中药饮片□ 生物制品(冷藏药品)□ 含特殊成分复方制剂□ 特殊管理药品□ 医疗器械①②③ 体外诊断试剂□ 保健食品□ 其他□许可证许可证号发证日期有效期至营业
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