楼上说的准确的叫Co-IPIP就是免疫沉淀没有共哈哈 其实楼主的意思是既然有Pyk2 and p-Pyk2的抗体直接检测western就可以了为什么还要用IP以后的样品来检测这是因为p-Pyk2商业化的抗体特异性不好可能对p-FAK或其他类似的磷酸化蛋白有交叉所以我们一般为了准确性看其磷酸化的变化就先单独把这个蛋白免疫沉淀出来在用4G10抗体来检测而且这个方法看的是Pyk2蛋白全部的磷酸化位
免疫沉淀(Immunoprecipitation IP)原理 IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的protein AG特异性地结合到抗体(免疫球蛋白)的FC片段的现象开发出来的方法目前多用protein AG预先结合在argarose beads上使之与含有抗原的溶液及抗体反应后beads上的prorein AG就能达到吸附抗原的目的通过低速离心可以从含有目的抗原的溶
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级扬州大学生物科学与技术学院生物化学精品课程单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级扬州大学生物科学与技术学院免疫共沉淀扬州大学生物科学与技术学院免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法是确定两种蛋白质在完整细
#
免 疫 共 沉 淀 (GE Immunoprecipitation Starter Pack)基本原理研究细胞内蛋白质与蛋白质相互作用的一种技术其基本原理是当细胞在非变性条件下被裂解时完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保存了下来这时在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体孵育后再加入与抗体FC片段特异性结合的结合于Agarose珠上的金黄色葡萄球菌蛋白AG(其亲和力对pH值非常
染色质免疫共沉淀简介?真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在因此研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay CHIP)是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段然后通过免疫
染色质免疫共沉淀(ChIP)染色质免疫共沉淀实验方法以及相关试剂的配制根据文献 ADDIN {453BA609-09C0-44DF-BF62-EB35FA29B0DB}(Yamaguchi et al, 2014)报道进行。 一.植物材料的交联固定收集600 mg 2周龄拟南芥MYC2-OE(50 ?M MeJA处理6小时)植株于30 mL玻璃瓶中,加入10 mL 1×PBS缓冲液预处理;去除
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2009.11.3免疫电泳试验2009.11.3免疫电泳是一种将区带电泳和双向免疫扩散相结合的免疫化学分析技术实验原理2009.11.3实验原理先将抗原样品在琼脂平板上进行电泳使其中的各种成分因电泳迁移率的不同而被分离成肉眼不可见的区带停止电泳后在与电泳方向平行的槽内加入相应抗血清使抗原和抗体呈双向扩散已分离的各抗原与相应抗体
免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)背 景据估计,人体中大约总共可产生500,000种蛋白,而单个细胞可以产生 10,000 种。在这些蛋白中,80%不是以独立的方式存在的,而是存在于一个蛋白复合体中。蛋白-蛋白的相互作用包含在一个细胞网络中,我们形象地称之为通过节点(nodes)连接的枢纽(hubs)。蛋白的相互作用Standard TechniquesGlutathio
染色质免疫共沉淀技术(ChIP)及与芯片方法的结合功能基因组学(Functional genomics)是利用结构基因组所提供的信息和产物发展和应用新的实验手段通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究它的研究内容是人类基因组DNA序列变异性研究基因组表达调控的研究陌生生物体的研究和生物信息学的研究等目前功能基因组学的研
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报