药品不良反应分析总结 我院是一家二级综合性医院于2008年正式启动药品不良反应(ADR)监测工作几年的监测工作中共收集了50多份不良反应报告其中2009年收集了ADR报告表5份到 2010年只收集了3份数量偏少 分析漏报的原因: (1) 对ADR知识和监测的意义宣传力度不够导致个别医务人员不了解ADR判断标准和报告程序无法完成ADR报告 (2) 某些医师认为ADR就是医疗事故担心
自治县食品药品监督管理局2010年药品不良反应监测工作总结2010年我县药品不良反应监测中心在省中心的大力指导和我局的重视支持下认真总结2009年工作经验充分发挥自身优势发掘一切积极因素努力进取开拓创新调整监测思路改进工作方法不断完善监测报告机制使全县药械监测工作得到有序推进今年全县共交上药品不良反应监测报表31 份(2份来自药品经营企业29份来自医疗机构)其中20份已录入不良反应监测目前还有
2011年我院药品不良反应报告分析药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关或意外的有害反应ADR监测是提高临床用药质量确保用药安全的重要举措为了解我院ADR发生的特点及引发的相关因素本文对我院2011年度上报的29例ADR报告进行分类统计分析为临床合理用药及药物安全性评价提供依据一性别与年龄分布29例ADR病例报告中其中男性共16例占女性13例占男女比例为:1.年龄分
=182filter=typetypeid=15823 [不良反应] 奥美拉唑的不良反应及对策奥美拉唑(OmeprazoleOEM)又称为沃必唑洛赛克亚砜咪唑等是一种全新的抗消化性溃疡病药物是近年来研究的作用优于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药它特异性地作用于胃黏膜壁细胞膜H-K-ATP酶而强烈抑制胃酸分泌又称为质子泵抑制剂此药适用于胃溃疡十二指肠溃疡应激性溃疡反流性食管炎和卓艾综合征(
中国药物应用与监测 2014年
激素导致不良反应的病例介绍 基地学员:相坤病例分析病例分析小结 药物简介不良反应严重程度与用药剂量及用药时间成正比,主要有:1医源性库欣综合征,如向心性肥胖、满月脸、皮肤紫纹淤斑、类固醇性糖尿病(或已有糖尿病加重)、骨质疏松。2诱发或加重细菌、病毒和真菌等各种感染。3诱发或加剧胃十二指肠溃疡,甚至造成消化道大出血。4高血压、充血性心力衰竭和动脉粥样硬化、血栓形成。5高脂血症。6肌无力、肌肉萎缩、
药品不良反应报告和监测管理办法 发表时间:2011-8-3 9:38:51 信息来源:五峰土家族自治县卫生局 浏览次数:20 -------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国卫生部令81号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫
药品不良反应20世纪50年代随着新药的不断研制和应用许多过去认为无法治疗的疾病被征服了但同时由于药品不良反应而对人体造成伤害的事件也不断增多自1956年因孕妇服用止妊娠呕吐的反应停而导致畸形胎儿的事件发生以后各国才开始对药品不良反应给予足够的重视1963年世界卫生组织建议成立各国的药品不良反应监测系统其后许多国家重新修订药品管理法建立了药品安全委员会世界卫生组织(WHO)为保障用药的安全性于196
药品不良反应报告制度 1药品不良反应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告 2各科室科主任负责使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及时报告 3《药品不良反应事件报告表》的填报内容应真实
吗丁啉:轻度 t _blank 腹部痉挛腹泻口干皮疹倦怠头痛头晕嗜睡等 新络纳:在服药过程中偶见腹泻腹痛口干皮疹及倦怠头晕等症得每通:偶见消化道不适如便秘吉诺通:极个别有胃肠道不适及原有的肾结石和胆结石的移动偶有过敏反应格华止:用药初期尤其是空腹服用本品能引起恶心呕吐粪便稀薄及腹泻等胃肠道不适低血糖反应拜糖平:腹胀腹痛腹泻等个别亦可出现低血糖反应地高辛:心律失常 黄视 绿视 恶心 呕吐康欣
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