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二?氢?吡?啶 【简????介】??? ??????二氢吡啶(Diludin)的化学名称为2?6-二甲基-35-二乙基-14-二氢吡啶又名多犊定是一种新型多功能添加剂可抑制脂类化合物的过氧化过程形成肝保护层同时它还可以改变血清中的某些激素水平促进畜禽生长发育提高繁殖性能及母畜的泌乳能力并增强免疫功能而且其代谢完全几乎无残留另外二氢吡啶能够显著地增强小肠的肌电活动减缓小肠食糜后移有利于小肠消化吸收从
1. 杂环化合物的分类噻唑腺嘌呤 呋喃噻吩吡咯结构上共同点:五元杂环的环上5个原子都是sp2杂化的位于同一平面上碳原子p轨道上有1个单电子杂原子p轨道上有2个电子5个p轨道垂直于环所在的平面侧面交盖形成闭合的共轭体系 3个SP2 2S212 杂环化合物2还原反应3氧化反应12 杂环化合物卟吩12 杂环化合物
吡啶硫酮锌ZPT 别 名:奥麦丁锌 英文名: Pyrithionc Zinc HYPERLINK :baike.baiduview25255.htm t _blank 分子式:C10H8N2O2S2Zn 结构式如下:ZPT主要指标如下: 外 观: 白色浆状悬浮液 含 量: 48-50 粒径:(90通过) :0.5μm (100通过):2μm外 观:白色不沉
吡啶 HYPERLINK l 概述概述 概述 HYPERLINK l 结构结构 结构 HYPERLINK l 纯化与除水方法纯化与除水方法 纯化与除水方法 HYPERLINK l 来源与合成方法来源与合成方法 来源与合成方法 HYPERLINK l 用途用途 用途 HYPERLINK l 在农药中的需求分析在农药中的需求分析 在农药中的
4-氯吡啶的合成制备原理此反应属于无水反应所以制备时要求原料设备管道不应有水吡啶与氯气在硫磺(硫磺的催化作用在于能与氯生成氯化硫而氯化硫为亲核试剂)的催化作用下于105110℃下反应约10小时得到4-氯吡啶副产的氯化氢与未参加反应的吡啶生成盐酸盐因此吡啶既是反应物又是反应的催化剂因为接收了副产的氯化氢可以使反应更容易进行反应方程式反应原理分析吡啶的氯取代反应属于亲核取代反应由于吡啶环内N原子的强烈
Hantzsch二氢吡啶合成法? l B?添加义项?Hantzsch二氢吡啶合成法两分子β-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨发生缩合反应得到二氢吡啶衍生物再用氧化剂氧化得到吡啶衍生物这是一个很普遍的反应用于合成吡啶同系物Hantzsch二氢吡啶合成法反应机理:反应过程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反应另一分子b-羰基酸酯和氨反应生成b-氨基烯酸酯所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应
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