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劳动部关于颁发《劳动合同鉴证实施办法》的通知劳力字〔1992〕54号(1992年10月22日)省自治区直辖市及计划单列市劳动(劳动人事)厅(局): 1987年以来随着劳动合同制和劳动仲裁制度的发展劳动合 同鉴证工作在全国范围内逐步展开这对于纠正无效和违法合同加强 劳动合同管理保证合同的严格履行维护劳动合同当事人双方的合法 权益起到了积极作用实践证明在当前人们劳动合同意识和法制观 念比较淡薄的情况下
新仿制药浪潮:受益方Vs失利者(图)来源:医药经济报 2011年08月03日11:14 t _blank 我来说两句(0) javascript:void(0) 复制链接 javascript:printArticle() 打印 javascript:doZoom(16) 大 javascript:doZoom(14) 中小 javascript:doZoom(
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新药申报流程仿制药申报流程Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discover the full versions of our APIs please visit: :products.asposewords
一药物的概念和分类药品质量标准原料药质量研究的一般内容4含量(效价)测定谢谢指导 请多指教
一新药的研发过程发明和研究安全有效的新药是一个长期艰难和昂贵的进程一种药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均需要花费12年的时间进行临床前试验的5000种化合物中只有5种能进入到后续的临床试验而仅其中的1种化合物可以得到最终的上市批准新药研发阶段如下:(一)新药物实体的发现和确立根据化学或生物学药物设计天然药物生物药物既有的经验理论偶然的发现或现有临床的经验启发等确立研发靶标及新药物实体的
关于下发控制药品比例实施(试行)规定的通 知 一目的意义为把维护患者利益放在首位着力解决百姓看病难看病贵问题积极控制患者医疗费用降低药占比降低住院病人次均费用减轻医保基金风险力求让人民群众用比较低廉的费用获得比较优质的服务保障临床用药安全经济有效全面提高医疗质量为进一步贯彻执行卫生部江西省卫生厅有关医院药品收入的规定促进临床合理用药减轻患者用药负担控制药品费用不合理增长提高
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2005年我国仿制药物与市场分析1 世界仿制药市场最近在马尔塔召开了国际仿制药协会年会从大会信息可以发现由于社会老龄化很多重磅炸弹式的药品专利到期各国采取措施控制医疗费用上升仿制药因此有很大的发展空间但是实际上仿制药的销售并没有很大的增长以出厂价计根据IMS Health的数据2004年全球仿制药市场仅为410亿美元其中包括美国加拿大英国法国德国意大利西班牙和日本在内的八国的仿制药销售总
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