医疗器械培训记录表培训时间受培训科室受培训人培训工程师设备名称生产厂家设备编号供应商培训内容:受培训人意见签字:年 月 日设备所在科室意见签字:年 月 日备注: :
医疗器械有限员工培训记录部门人员培训时间内容概要备注 :
编号记录名称SRP-GC-001动火申请表SRP-GC-002纯化水系统运行记录SRP-GC-003净化空调系统运行记录SMP-QA-001管理评审计划SMP-QA-002评审(审核)会议记录SMP-QA-003评审(审核)报告SMP-QA-004年度内审计划表SMP-QA-005内审实施计划SMP-QA-006内审检查表SMP-QA-007内审首末次会议记录SMP-QA-008内审不符合报告SM
医疗器械销售记录 销售日期销售对象销售数量产品名称型号规格生产单位供货单位生产批号或编号灭菌批号有效期销售人员
库房温湿度记录表 医疗器械有限医疗器械不良事件报告记录 医疗器械有限医疗器械产品质量投诉记录 医疗器械有限医疗器械产品质量跟踪记录 医疗器械有限员工培训档案 医疗器械有限用 户 档 案 医疗器械有限不合格产品处理记录 医疗器械有限
产品出库复核销售记录销售日期购货单位产品名称规格型号生产批号灭菌批号有效期至数量生产厂家质量状况复核员产品购进记录购进日期供货单位产品名称规格型号数量生产批号灭菌批号效期生产单位经办人产品销售记录销售日期This document was truncated here because it was created in the Evaluation Mode.Created with an
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医疗器械培训测试题 日期 分数 一选择题(每题4分)1在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人应当遵守《医疗器械监督管理条例》A.研制生产经营使用监督管理B. 研制生产经营使用C.生产经营使用监督管理2国家对医疗器械实行分类管理《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类A.5类类类3对医疗器械的管理方法是
医疗器械经营企业自查记录表企业名称: 医疗器械经营企业许可证编号:注册地址: 联系人: 联系: 传真:检查时间: 年 月 日至 年 月 日序号一般项目检查方法结果评定1
不合格医疗器械产品处理记录表产品名称规格型号注册证号数 量批 号灭菌批号生产厂家购进单位不合格原因:质量负责人意见:签名: 年 月 日企业负责人意见:签名: 年 月 日处理结果:销毁时间: 年 月 日 时 分销毁方式: 销毁地点: 销毁人员: 监督人员:
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